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标题:【求助】电泳结果分析求助~

大虾米[使用道具]
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发表于 2015-4-2 17:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】电泳结果分析求助~

跑出的凝胶电泳结果如下图，右三为20bp marker，右一和右二为试验对象pcr扩增引物，想请大家为我看看，右二是不是根本就没有任何产物，右一为什么会拖带，想知道通常有哪些因素造成这样的电泳结果，谢谢大家~~~


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zzzz[使用道具]
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发表于 2015-4-2 17:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你的Marker毫不清楚啊，胶没配好吧？至于PCR，大多摸索退火温度就可以了
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 小中大
你这根本不是电泳问题，本质上就是没有PCR产物。
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发表于 2015-4-2 17:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
曝光时间长一点，MARKER不清楚 也不是很亮，PCR基本上是没有结果，如果是鉴定PCR加大点样量试试。
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发表于 2015-4-2 17:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

这个是没P出来吧！
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xue258[使用道具]
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发表于 2015-4-2 17:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

把电泳液，胶配制新的重新跑一次看看吧~~~连maker都看不清楚，有没有条带就难说了
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大虾米[使用道具]
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发表于 2015-4-2 17:27 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你的Marker毫不清楚啊，胶没配好吧？至于PCR，大多摸索退火温度就可以了

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这个胶跑其它的marker是能够跑清晰的，会不会因为我的是20bp的marker，所以在跑胶的时候有什么特别的注意事项？
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大虾米[使用道具]
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发表于 2015-4-2 17:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
曝光时间长一点，MARKER不清楚 也不是很亮，PCR基本上是没有结果，如果是鉴定PCR加大点样量试试。

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好的，我下次加大点样量试试，谢谢。
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大虾米[使用道具]
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发表于 2015-4-2 17:28 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
把电泳液，胶配制新的重新跑一次看看吧~~~连maker都看不清楚，有没有条带就难说了

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好的，我再试一次，谢谢。
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mickeylin[使用道具]
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发表于 2015-4-2 17:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个胶跑其它的marker是能够跑清晰的，会不会因为我的是20bp的marker，所以在跑胶的时候有什么特别的注意 ...

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20bp?你目的条带多大？这么小的话胶要很浓
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