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标题:【求助】 RNA电泳为什么跑成这样？ 是降解了吗？

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发表于 2015-4-2 20:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】 RNA电泳为什么跑成这样？ 是降解了吗？

那三条带是传说中的5s，18s，28s吗？感谢！


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2015-4-2 20:04
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发表于 2015-4-2 20:04 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
呵呵，前面两条带分别是28和18s，后面那条带好像是gDNA
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baidukk[使用道具]
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发表于 2015-4-2 20:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

一看就知道是CTAB或SDS方法提的RNA，最上面是DNA污染，一定要把DNA除干净，要不不管定量还是半定量都是不准确的
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发表于 2015-4-2 20:05 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

哇噻，很好啊，怎么提的？
不过从条带的亮度来看
最上面那条是gDNA
下面的两条是28S和18S
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viviwang1987[使用道具]
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发表于 2015-4-2 20:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

带不全，感觉不完整
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发表于 2015-4-2 20:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

最上面那条是gDNA
下面的两条是28S和18S
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发表于 2015-4-2 20:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 baidukk 于 2015-4-2 20:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

一看就知道是CTAB或SDS方法提的RNA，最上面是DNA污染，一定要把DNA除干净，要不不管定量还是半定量都是不准确的

我是用TRIZOL法提取的，是不是我在吸取上层的RNA时，把中间层的DNA吸取了？
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发表于 2015-4-2 20:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 bring 于 2015-4-2 20:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

哇噻，很好啊，怎么提的？
不过从条带的亮度来看
最上面那条是gDNA
下面的两条是28S和18S

用TRIZOL法提的，看来下次要去掉上面的gDNA！
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发表于 2015-4-2 20:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你的什么组织材料，我给你想想办法
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发表于 2015-4-2 20:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 ending 于 2015-4-2 20:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

你的什么组织材料，我给你想想办法

提的是体外培养的肾小管上皮细胞，劳驾！
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