原子吸收

各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS，GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉，悲剧发生了，石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地（0.020-0.090），我都查了N个办法，先把灯排除掉，把自动进样管换了之后相差没那么离谱了（0.064-0.072)，（我的石墨管是新的）。有时候测的结果还非常接近，但是十分的不稳定。请问下各位高手原因，以及解决的办法。
我现在是做标准曲线，10ng吸光度应该为0.07左右。我仪器设置是同一个标样进样两次，现在主要的原因是同一个标样两次的吸光度相差比较大，我暂时报一组数据给大家。标样空白  第一次（0.0009）第二次是（-0.0008），标样一10ng/ml（0.0890）*（0.0714），标样二20ng（0.1183）*（0.1134），标样三40ng（0.2920）*（0.2952）。我采取的是仪器自动配置的标液母液浓度为100ng/ml，进样量为15微升。

[ 本帖最后由 a4830282 于 2011-4-14 09:25 编辑 ]

样品太稀了，加大进样量，使吸光度在0.3~0.7

跟仪器预热有关系吗？

仪器是预热时间太短了

楼主，把升温程序发上来看看。

这句话啥意思？
另外，你的标液浓度多少？

别着急，解决的办法会有的

一. 灯束应该通过你的石墨管中心; 校直

二. 石墨管是新的; 这需要预先稳定化

探测器需要稳定的电流

会不会是你的溶液出问题了？？如果没有 要不要空烧一下在试试，看看波长啊什么的有没有什么变化。。。。

我的仪器是双用的，火焰和石墨炉是同一台机器，用石墨炉的话需要把火焰燃烧头和雾化器拆下来，反之同样。我前一段时间一直都在用火焰，这个星期才将石墨炉装上去。
标液浓度是10ng/ml