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标题:[未解决]样品分析一半时基线漂移

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PURPOSE人生[使用道具]
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你能确定没有人把色谱柱换成别的柱子了么?
如果没有人换过柱子,通过问题谱图与标准谱图的对比,感觉系统有漏的地方,其实气相的日常维护也就一前(汽化室包括分流管路)、一后(检测器),分别做一次全面维护,重新检查色谱柱的安装,应该容易解决的。
而你又说进其它样品是正常的,这就有点不能断定了。如果真是这样,分流管路堵塞的可能大一些,我遇到过这样情况,进有的样品正常,另一类就不正常。
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shengfengyu[使用道具]
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这个算是杂质峰吧,不行的话就洗一下离子源吧
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rjzhang0110[使用道具]
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请问楼主问题图谱和标准图谱是前后用同一根柱子做的吗?
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zzy870720z[使用道具]
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基线没事吧。。峰没分开吧
你试试程序升温试试 适当的把柱温升高点 差不多就能吧峰分开
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zhxpen[使用道具]
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同一根柱子0v-225的,我是过改变程序升温,但是效果不好,是不是我改的有问题啊,
原来的程序升温  :80度  2分钟   10度/分钟    220度   10分钟,前面10分钟的峰都是正常的,请问高手我该怎么改程序升温啊?谢谢了啊
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zhxpen[使用道具]
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如原来是0v-225的柱子,果换成0v-101的柱子做改怎么设置程序升温呢
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rjzhang0110[使用道具]
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是否是在主峰位置改样品有相对应的物质存在?建议调整分离度
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zhxpen[使用道具]
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请问下怎么改分离度的啊
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