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标题:[未解决]跑标品的时候，竟然没有峰出来会是什么原因呀？

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
outeer[使用道具]
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发表于 2015-4-13 22:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有次吸收峰的，正常。8楼的建议很好，你可以试试。反相，极性越大越容易随着流动相一起早出来。
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冰@舟[使用道具]
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发表于 2015-4-13 22:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可以试试用100%的有机相。祝你好运！！！
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XXXX111[使用道具]
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发表于 2015-4-13 22:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
紫外可见分光光度计的检测波长单位是185~1100nm，一般硅光电池是190~1100，光电倍增管是185~900。450正好在仪器最稳定的中间波长区！240是不能采用的，因为乙腈在200nm左右有末端吸收！！
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差不多先生[使用道具]
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发表于 2015-4-13 22:39 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
想请教下，不建议流动相加乙酸乙酯 是因为流动相中有水么？可能会造成哪些后果呢，因为我看到分离类胡萝卜素有几篇报道用的是这个流动相，但也听说用EA不好，有点迷糊
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孤独的渔夫[使用道具]
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发表于 2015-4-13 22:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
乙酸乙酯和水不能互溶，会损伤柱子。
反相柱在设计时，是用水、乙腈、甲醇做流动相的，用乙酸乙酯的话会损伤柱子。
尽量避免用乙酸乙酯或者二氯甲烷之类的，用四氢呋喃代替。
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发表于 2015-4-13 22:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
那如果不加水呢？是说上次用的时候跑完标品，跑样品的时候就出现柱压过高
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倾轻地[使用道具]
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发表于 2015-4-13 22:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我没做过不加水的反相。不过色谱柱的说明书上有说，别用乙酸乙酯之类的。
走样品柱压高，很可能是样品里杂质太多。建议在色谱柱前加一个预柱，或者进样前过一下SPE小柱。
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雨儿[使用道具]
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发表于 2015-4-13 22:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
常见液相UV的检测波长范围是多少？pda检测器也只是到800啊。最后是要用液相做的，你自己看清楚。
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落叶无声[使用道具]
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发表于 2015-4-13 22:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
可见光波长范围400-760nm，说450nm不在紫外区没错。至于哪种紫外灯能有效覆盖那些波段，做了20年有机化学的人也未必明白，不妨给大家科普一下?
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我是夜猫子[使用道具]
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发表于 2015-4-13 22:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
乙腈cutoff波长权威数据不清楚，常见说法190nm。在200nm有吸收对基线有影响-不水平，有所倾斜。在多数情况下还是可以积分的。稍微增加点波长影响就迅速减弱。个人常用205或者210nm。
这些都和240nm没关系。
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