【讨论帖】大家制备的标准品方法可靠吗？ - 经验共享

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标题:【讨论帖】大家制备的标准品方法可靠吗？

xuuuu[使用道具]
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发表于 2015-4-21 17:47 资料个人空间短消息加为好友

小中大

其实，仔细想想取平均值在求值和分别求值后在取平均值，好像相差不多。期间的微小差别是由于有效数字取舍不同而产生的。
我建议大家采用3个标准品相互标定。因为两个和三个虽然只差一个，但是在统计学上三个更加严紧。而且配三个不浪费，如果你标定得到的结果比较好，每个都可以作为标品使用呀。

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你所謂的三個標準品互相標定, 是用同一種標準品配製的嗎？

麻瓜[使用道具]
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发表于 2015-4-21 17:47 资料个人空间短消息加为好友

小中大

QUOTE:

原帖由 xuuuu 于 2015-4-21 17:47 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
其实，仔细想想取平均值在求值和分别求值后在取平均值，好像相差不多。期间的微小差别是由于有效数字取舍不同而产生的。
我建议大家采用3个标准品相互标定。因为两个和三个虽然只差一个，但是在统计学上三个更加严紧。而且 ...

这篇帖子主要是对标准品的制备的一些建议。所以，上面所提到的标准品是同一标准品，而不是来源于不同公司或者厂家的标准品。
当然我很清楚，不同来源的标准品的标识含量肯定不会完全一样，和“真实值”之间的误差也不会完全相同也不会。也就是说，同样条件下，用不同来源的标准品制备完全（理想上或者理论上）相同的标准品溶液，在不考虑其他因素的干扰，所得到的相应值也不会完全相同。这种现象的原因就是，不同来源的标准品的标识含量和“真实含量”之间的误差是不一样的。比如用merck出产的标品标定sigma出产的标品，肯定不会得到和标识含量完全相同的结果。这一点是由于标准品来源不同而带来的检测的“不准确性”
但是，实际上我在帖子中主要想说明的不是这点。我主要想说明的是，就同一来源的标准品（甚至同一瓶）在制备过程中的准确度的问题。在讨论这点的前提条件为，改标准品的标识含量是完全准确的（或者相信它是完全准确的）。在这样的前提下，我想问问是不是只要在制备过程中完全按着正规的方法操作，就会可以认为每次制备的标准品溶液都是真实可信的呢？我想事实并非如此，我也做过实验的。原因是我们在做样品时候，要有平行制备的样品做为参考，而制备标准品的时候如果只是“谨慎”操作就可以避免偶然出现的误差了吗？所以，我认为必须也要有适当的参考。所以我主张在制备标准品的时候应该也要平行制备3份。然后，对每份标准品的单位相应值进行统计分析。这样才能发现标准品制备过程中过大的偶然误差。
不知道大家有没有遇到这样的情况。在同一条件下检测先后两次标准品溶液的相应值，如果前一次制备的标准品的单位相应值如果小于后一次制备的单位相应值，我们经常会说，可能是标准品降解所引起的；如果前一次制备的大于后一次的，我们说什么，可能有人说是在实用过程中前一次的标准品溶剂挥发。但是，事实真是这样的吗？有什么证明呢？如果同时制备的两份标准品溶液也存在这样的误差，我们怎么解释。我们是不是把偶然误差，人为的臆断为系统误差了呢？
所以，我发了上面的帖子，就是想证明的标准品制备过程会中出现偶然误差和对这种情况的处理。

yizhi[使用道具]
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发表于 2015-4-21 17:48 资料个人空间短消息加为好友

小中大

好是好不过标准品太贵，那么多次老板不会同意的

麻瓜[使用道具]
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发表于 2015-4-21 17:48 资料个人空间短消息加为好友

小中大

要看对检测精度的要求，要求比较高这样做比较好。而且如果标准品稳定，或者实用比较快，三份标准品都可以用。

panda王[使用道具]
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