液相色谱 » 讨论区 » 经验共享 » 【讨论帖】峰面积相差大的原因？

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 42  4/5 ‹‹12345››
 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴
打印 | 推荐 | 订阅 | 收藏

标题:【讨论帖】峰面积相差大的原因？

JK.jon[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 75188
精华 1
积分 528
帖子 652
信誉分 102
可用分 4146
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-10-20
状态 离线
31

发表于 2015-4-22 11:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
进样的技术问题（如压力，有空气泡，温度不恒定，仪器稳定性等太多太多的原因）。
顶部
qhyu[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 77304
精华 0
积分 705
帖子 1049
信誉分 100
可用分 6111
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-15
状态 离线
32

发表于 2015-4-22 11:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
很多问题可以导致的，不能说单一原因引起
顶部
whitesheep[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 78856
精华 0
积分 825
帖子 1330
信誉分 100
可用分 7476
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-12-4
状态 离线
33

发表于 2015-4-22 11:20 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


如果手动进样，由于进样速度不同，存在进样歧视，可以采用带有去活玻璃毛的衬管
顶部
jingling845[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 103462
精华 0
积分 330
帖子 380
信誉分 100
可用分 2671
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-1-11
状态 离线
34

发表于 2015-4-22 11:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
进样是在同一时间吗？样品溶解得好不？
顶部
dior[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 72222
精华 1
积分 582
帖子 819
信誉分 102
可用分 4906
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-9-6
状态 离线
35

发表于 2015-4-22 11:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
和实验室的环境有关吧
顶部
chengjie79[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 114487
精华 0
积分 360
帖子 460
信誉分 100
可用分 3047
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-9-25
状态 离线
36

发表于 2015-4-22 11:22 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
是不是手动进样啊，如果是的话 可能和进样技术有关的。
顶部
boom[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 73296
精华 2
积分 312
帖子 216
信誉分 104
可用分 1931
专家分 20
阅读权限 255
注册 2011-9-21
状态 离线
37

发表于 2015-4-22 11:22 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
出峰的位置一样么，你的流动相流速恒定否，你系统中有没有空气，定量环堵塞否，还有就是你的样品和流动相相容性好否？
顶部
qianqin1977[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 75849
精华 0
积分 370
帖子 460
信誉分 100
可用分 3076
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-28
状态 离线
38

发表于 2015-4-22 11:23 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
出现这种情况有几种原因
1:手动进样量的原因，每次进样量不同导致峰面积不同
2：样品有可能未混匀
3：检测器能量不稳定
4：进样器不干净，
5：色谱柱污染
6：预柱污染
等，你根据自己的情况一一检查一下
顶部
eor[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 117906
精华 0
积分 392
帖子 484
信誉分 100
可用分 3226
专家分 0
阅读权限 255
注册 2013-12-7
状态 离线
39

发表于 2015-4-22 11:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有可能是检测器能量还不稳定的原因，可以使用对照夹样品的方法平衡系统误差

=============================================================================================================

标准溶液与样品穿插进样，用相近的标样定量分析样品不失为一种方法，但是标样的不重现可能涉及仪器或者是标样本身性质的稳定性与否。
顶部
qhyu[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 77304
精华 0
积分 705
帖子 1049
信誉分 100
可用分 6111
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-15
状态 离线
40

发表于 2015-4-22 11:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我也遇到过类似的问题，你说的多进几针，如果进样量较大的话，而且在同一个进样小瓶中取的样，在前几针进样后，瓶内的压力降低，再进样时，压力差不够大，不足以使进样环充满，所以最终进样体积不一样。解决办法，就是进样前，打开小瓶放气。
顶部
 42  4/5 ‹‹12345››