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标题:【求助】大家帮忙看看这个PCR怎么回事啊？

IAM007[使用道具]
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发表于 2015-4-28 15:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】大家帮忙看看这个PCR怎么回事啊？



做pcr 第一空和最后空是ladder 100 其他空都是阳性样品，目的条带是270 大家看看目的条带下面亮亮的一块是怎么回事啊？谢谢啊


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2015-4-28 15:52
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zzzz[使用道具]
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发表于 2015-4-28 15:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
引物二聚体吧
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jude[使用道具]
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发表于 2015-4-28 15:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
总体来说 是不错的结果 也可以换个引物试一下
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发表于 2015-4-28 15:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

结果不错，引物二聚体，应该不影响。
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IAM007[使用道具]
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发表于 2015-4-28 15:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 jude 于 2015-4-28 15:53 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
总体来说 是不错的结果 也可以换个引物试一下

如果不换引物，怎样才能避免这种情况个呢，这样的图片放在论文里不好看
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IAM007[使用道具]
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发表于 2015-4-28 15:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 DCS 于 2015-4-28 15:54 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

结果不错，引物二聚体，应该不影响。

就是觉得这样的图片不好看，怎样避免或者减少这种情况的出现呢
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cj_mondy[使用道具]
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发表于 2015-4-28 15:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 IAM007 于 2015-4-28 15:56 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

如果不换引物，怎样才能避免这种情况个呢，这样的图片放在论文里不好看

引物二聚体 是几乎不能避免的  
有时候即使电泳没有 也不表示没出现 引物二聚体
不改变引物的话 可以尝试改变PCR条件 比如提高退火温度 改变酶浓度 等等
但是结果未必 是更好的
有的时候 反复尝试和改变PCR条件 会有点抓狂的感觉
楼主有精益求精的意识 崇拜ING
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发表于 2015-4-28 15:57 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


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原帖由 IAM007 于 2015-4-28 15:56 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

如果不换引物，怎样才能避免这种情况个呢，这样的图片放在论文里不好看

引物二聚体不可避免的，要是只追求文章中的图片好看，可以切胶回收后再跑一次胶就行了，另外片段小，胶的浓度配大点，电压跑低点会好看很多
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langlang[使用道具]
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发表于 2015-4-28 15:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 IAM007 于 2015-4-28 15:56 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')

如果不换引物，怎样才能避免这种情况个呢，这样的图片放在论文里不好看

你剪掉不想看的那部分不可以
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remenb[使用道具]
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发表于 2015-4-28 15:58 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

同意楼上，只要你想要的标清楚marker大小就可以了吧
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