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标题:【求助】DS2000marker条带怎么成这样子了

hyuu[使用道具]
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发表于 2015-4-30 10:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】DS2000marker条带怎么成这样子了


DS2000marker条带怎么成这样了，750bp条带不是最亮的了，250bp最亮，以前都很正常的，怎么回事呀？
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xevin[使用道具]
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发表于 2015-4-30 10:52 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

是不是胶配的浓度高了？
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cj_mondy[使用道具]
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发表于 2015-4-30 10:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

重复一遍试试啦~~~
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hyuu[使用道具]
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 小中大

胶的浓度1%，跟以前都是一样的，重复几遍也是这个样子啊
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dior[使用道具]
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发表于 2015-4-30 10:54 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

应该是胶的问题，或许你的胶在外面放的时间有点长了。
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zzzz[使用道具]
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发表于 2015-4-30 10:55 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
怎么接决这种问题？胶放多长时间算长呢？
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xyw5[使用道具]
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发表于 2015-4-30 10:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

没见过，是不是MARKER的问题？
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feiya[使用道具]
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发表于 2015-4-30 10:56 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
胶的浓度和待检测样品片段的大小应该是适应的，1000-5000bp使用1-1.5%的胶都是可以的，以上问题的解决方法，(1)将胶熔的时间，中火或者低火延长2-3min，效果会好一些，（2）胶浓度配至1.5%试一试。pcr是最基础的一块，无外乎几个镁离子浓度，引物特异性、退火温度、taq酶的选择这几个影响因素。
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