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标题:【求助】为什么我的PCR有拖带 ？

ROSE李[使用道具]
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发表于 2015-4-30 15:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】为什么我的PCR有拖带 ？

为什么我的PCR有拖带
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october7[使用道具]
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发表于 2015-4-30 15:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

楼主你的模板是什么？
感觉可能是模板有污染。
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xevin[使用道具]
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发表于 2015-4-30 15:24 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
dNTP浓度太大，引物非特异性，常见的原因，稀释dNTP试试吧
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vvmmoy[使用道具]
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发表于 2015-4-30 15:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

可以换一下水试试
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8964357[使用道具]
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发表于 2015-4-30 15:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

可能你的模板质量不好，或者稀释一下试试
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whitesheep[使用道具]
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发表于 2015-4-30 15:29 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

你的DNA有没有可能降解了，在看看电泳时的电压和电流，这个也可能造成拖尾吧！
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zhy平平[使用道具]
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发表于 2015-4-30 15:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

可能模板不纯、buffer不合适、退火温度偏低，酶量过多、循环次数过多、dNTP，Mg离子偏高等都会造成这样的结果
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hyuu[使用道具]
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发表于 2015-4-30 15:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

三条拖尾带是扩增失败吧，呵呵换换酶或者dNTPS，或者重复一下，有时候偶尔就好了。
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woshi[使用道具]
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发表于 2015-4-30 15:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有可能是退火温度低   你调高一度  试一试
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ldh[使用道具]
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发表于 2015-4-30 15:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

阴性对照在哪里？？？
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