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制定易，执行难。

药物领域的各种“P”，GMP\GSP\GAP\GLP已经制定多年，但执行起来却大打折扣，没有真正起到规范行业秩序的作用。多数单位只有在监管部门检查时才“P”，监管部门走后还是老一套，怎么“多、快、好、省”，我就怎么做。
不知各位有何感想？