生物实验技术

我在PCR后进行跑胶，结果MAKER跑的很好，而目的条带却堆在上面跑不开，这是怎么回事呢?

我觉得你不是pcr跑不出来，而是pcr没有特异性的产物，主要是模板不纯含蛋白和多糖，是不是点样的时候样品比较粘稠，点样口比较明亮而且靠近点样口有拖带的现象?建议你还是从模板纯化入手。