液相色谱

以前遇到过同样的问题，改变溶剂后就好了，

一般都是柱头塌陷。楼主为什么这么肯定不是柱子原因？换柱子试过没？

柱子有残留的东西吧 再生一下试试

1、可能是柱子塌陷了
2、你的物质现在可能不纯，如是同一样品放了很久，估计会分解哦。
3、可能是你在制样的过程中污染了，建议再重新做一个

只是做有关物质的时候这样
其他没问题

样品新配也是一样

如果流动相有离子对试剂，使用一段时间是会出现这个问题的，没办法离子对试剂本身对色谱柱伤害较大，现时的办法是柱子倒用，寿命不会太长了，以后接保护柱吧，这样可相对延长色谱柱的寿命。

换台液相试试呢

我的老师有提过，有些物质有构象异构体，在柱温较低时会出现两个峰，但只要设置足够的柱温就会是一个很漂亮的单峰，楼主的样品里有没有非平面结构的多元环？柱温设置是否相同？

换溶剂试试吧，我们这里出现过这种情况

可能原因有：
1、进样过激，不稳定，形成二次进样 练习手动进样：使用自动进样器

2、色谱柱安装失败 重新安装

3、spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂
4、柱子温度波动 修理稳控系统
5、spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓缩时，溶剂的固定相的湿润性差 活化，未覆盖固定液的毛细管 溶剂将在柱子中形成几米长，厚度不等的溶剂带破坏正常的浓缩，使峰拉宽分叉

还有一个：甲醇样品不纯，有和甲醇沸点很接近的组分在里面，所以出峰非常相近，看上去就象分叉了。

很可能是水污染，你的液相用水是什么水，上次和这次用的水是一样的吗，建议你用哇哈哈或者其他的可靠的纯净水重新配流动相，