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标题:【求助】气相色谱仪器的活性位点在哪里？

饭团团[使用道具]
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发表于 2015-5-27 09:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】气相色谱仪器的活性位点在哪里？

气相色谱仪器进样口的活性位点有哪些?活性点是什么结构 ?通过什么原理引起的降解？除了玻璃棉 和衬管有活性，分流平板和上面的金属盖板有没有活性？我昨天做了一个样品，因为柱子没有装好，柱子的出口刚好和分流平板的齐平，样品降解还很严重，重新装了柱子后正常了，是因为分流平板的金属引起了降解么？希望大家多多发表意见.
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xue258[使用道具]
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发表于 2015-5-27 09:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
活性点是需要尽量避免、减少的东西
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xevin[使用道具]
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发表于 2015-5-27 09:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
应该不是样品降解的原因导致，只是色谱柱安装不到位导致灵敏度降低
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dior[使用道具]
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发表于 2015-5-27 09:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
具体是什么样品？看看图如何？

也可能未必和降解有关系。
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发表于 2015-5-27 09:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个的确是降解的峰，进样的学问太多了
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any333[使用道具]
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发表于 2015-5-27 09:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
具体是什么物质？
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发表于 2015-5-27 09:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 any333 于 2015-5-27 09:33 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
具体是什么物质？

长链叔醇
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发表于 2015-5-27 09:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
一般样品高温降解的多，柱子没装好影响大些！
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whitesheep[使用道具]
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发表于 2015-5-27 09:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
柱子没安好，出峰会较低，与降解没多大关系。
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dog002[使用道具]
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发表于 2015-5-27 09:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
对于这个样品降解问题，我开始以为是玻璃棉引起的，但是在老仪器上，我用很脏的玻璃棉还是不降解，说明玻璃棉的影响没有那么大，我推测可能是气化室上下的金属上的位点导致了降解，因为我进了一微升的甲醇溶解样品，气化后体积大，有可能反冲到气化室的顶部。进0.5微升的正己烷溶解的样品不降解，而且把玻璃棉拿了就很稳定，可能是气化后样品迅速向下扩散的原因。但是拿了玻璃棉有一个杂质进样rsd很大。同样如果样品气体接触到下面的金属分流平板，也是可能降解的。这是不是说金属表面也是可能导致降解的。
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