气相色谱

溶剂过载，只要不影响检测就可以，另外，色谱条件中程序升温可以稍微修改下，使乙二醇和乙醇分离的更好些，尽可能的降低影响。

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我不太想用程序升温  仪器程序升温有些问题  再者程序升温比较耗时间  我每天测得样品较多

乙醇和乙二醇应该很好分离，再优化色谱条件试试

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额  在灵敏度低的时候  二者分离度很好  可是当调高灵敏度后 再减小衰减  就会看到  乙醇峰拖尾  乙二醇峰正好在其尾部

科晓GC1690气相色谱仪 FID检测器  PEG-20M 30*0.32*0.33毛细管柱 兰化所产  分析乙二醇的含量  用乙醇做溶剂 氮气做载气  1,3-丙二醇做内标物  色谱条件 柱温160  进样260  检测器260  柱前压0.06MPA    氢气0.09MPA  空气0.06MPA  尾吹20毫升/分  分流流速200毫升/分  进样量0.2微升 由于所分析乙二醇含量少  所以将灵敏度调得最大  这样就出现问题(1)溶剂峰平头  （2）溶剂峰拖尾  乙二醇的峰就在溶剂峰的尾部 致使峰型不好 （3）目标样品的峰高和面积太小  需要把衰减调得很小才能看清楚  谢谢各位提出宝贵的意见

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溶剂峰平头无所谓，如果LZ不愿用程升，为解决溶剂拖尾会影响样品峰，可以适当减小柱流，让二峰之间间距拉大，但会造成出峰周期长。建议改用极性弱的毛细管柱使用，可能峰型会好看些。