原子吸收 » 讨论区 » 分析百问 » 用火焰原子吸收时如何校正?

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标题:[已解决]用火焰原子吸收时如何校正?

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QUOTE:
原帖由 DragonsABC 于 2011-5-26 10:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
这两个校正不一样。平常我们做测试的时候是要有空白试验的。也就是不直接用空白溶液做校正。因为空白溶液可以显示出在你做试验的过程中是否出现非检测样品所造成的污染大小。

你可以同时做空白试验。也就是不加样品 ...

谢谢您!我明天试试
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QUOTE:
原帖由 DragonsABC 于 2011-5-26 10:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
这两个校正不一样。平常我们做测试的时候是要有空白试验的。也就是不直接用空白溶液做校正。因为空白溶液可以显示出在你做试验的过程中是否出现非检测样品所造成的污染大小。

你可以同时做空白试验。也就是不加样品 ...

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回复 #2 owoo 的帖子

非常感谢!我这刚刚开始接触新东西,以后还请多多赐教呢!
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回复 #5 utek 的帖子

非常感谢!我记住了。
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回复 #6 utek 的帖子

非常感谢!您说的很有道理,我试试。
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回复 #7 Erica2088wr 的帖子

是标准曲线。它的范围是2-12PPM
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回复 #8 njyyyil 的帖子

做的曲线是2-12PPM的,波长是589.0nm,国标上是加铝基体溶液
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maomi520[使用道具]
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回复 #1 水姻缘 的帖子

1.空白校正一般用空白溶液来校正

所谓空白溶液就是你在消解样品的时候,准备一份试剂空白,不加样品,但是样品消解加了什么酸,你照样加,消解等处理方法也一样,主要是用来消除你试剂以及前处理操作带来的一些干扰。

2.是不是你建立标曲的浓度范围在2~12ppm,测出来样品溶液浓度,在几十甚至几百ppm? 还是说你最终换算的结果,样品中Na含量太高?
前一种情况你要稀释后测
后一种情况,如果你确认你分析测试的每一步都合格,那就是你样品有问题

另外对于碱金属,使用贫燃焰的效果比较好。还有就是3楼说的测Na电离感干扰比较大
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MNOD[使用道具]
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1.校正应该是用空白溶液校正。
2.有否采用氯化钾消除干扰,稀释倍数是否有问题?
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奶苶[使用道具]
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用纯水调零的吧。再测空白,测样品。

做钠容易引入污染,LZ要注意前处理过程中器皿的清洁。
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