液相色谱

你的DMSO是在反应过程中加的吗？为什么加DMSO呢？

直线上去 缓慢下来 可能是气泡峰     或者你加的DMSO的影响

我以前做过  其他的 产品中加入DMSO后影响比较大  而且基线不是很稳定

反应终止了么？ 如果是溶剂峰的  不好解释 峰3在减小啊

可能是产物的一个变化体

楼主加入DMSO的目的是什么啊？

你用多大的浓度扫的dmso ，这个应该是dmso ，如果你不信，按这个条件，打一针dnso就知道了

这位兄台说的有道理，我这个反应体系确实是图一中峰1、2是酶反应底物，1+2---->峰3，但是反应10分钟后，我用沸水煮了10分钟，使酶失活终止反应了，所以按道理，这个反应不能继续进行了。
关于图2，为什么加DMSO,是因为我要加入酶抑制剂，看抑制剂的抑制效果，而那些小分子抑制剂都是溶解在DMSO里面的，加入DMSO或者抑制剂后，这个大峰就出现了。
这个问题我一直不知道是为什么，因为我换柱子后，这个大峰就消失了，我只能认为是柱子的原因，因为我用的是伊力特C18的柱子，这个柱子的流动相里面有机相含量最好是不能少于10%的，而我的流动相里面的有机相几乎为0，因为加入有机相后几个峰会连在一起而分不开，所以只能减少有机相的含量，现在用的是安捷伦TC-C18(2)的柱子，流动相里面加入了5%的甲醇，虽然能做出来，但是重复性不是很好，我这个星期实验了再和大家交流下啊。

是没吸收的，我单独进过DMSO。

你能够把图一中峰3的化学式贴出来吗？虽然你的酶反应体系终止了，不能保证体系氧化进行呀？我按照你的理解，你是加热灭活之后，再加抑制剂！这个有意思吗？难道图2是抑制剂的峰？但是解释不通图一中峰3为什么减少？我怀疑是峰3氧化变成了图二中的峰一。如果是柱子的问题，那我建议你冲洗一下柱子，再做一下，如果还是这个结果！那肯定是反应体系的问题！

液相用水污染了，我换成哇哈哈的水配体系，这个大峰就消失了。