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标题:[未解决]类似于苄胺的结构，解谱时分析苄位上的两个氢有裂分

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
ligang8974[使用道具]
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发表于 2011-6-1 10:53 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

类似于苄胺的结构，解谱时分析苄位上的两个氢有裂分

合成的结构中有一个类似于苄胺的结构，解谱时分析苄位上的两个氢有裂分。
大概的结构和谱图附上，请问哪位能解释一下是怎么回事。



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aa_tang[使用道具]
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发表于 2011-6-1 19:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

回复 #1 ligang8974 的帖子

个人是这么理解的：

N原子上的两个取代基团完全一样吗? 若不一样的话，形成杂原子N手性中心（N有孤对电子），从而使邻位C原子的氢所处化学环境不一样而导致实验中所观察到的现象，不知道这样理解是否正确？供参考吧。。。
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aasle[使用道具]
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发表于 2011-6-2 10:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
很正常的AB系统裂分。有时候是ABq,有时候是裂分不清晰的单峰！放大才看的到。大家都懂得，按照谱图列出结果，大家都知道是怎么回事情的！
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sacred[使用道具]
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发表于 2011-6-2 11:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
很可能是你的这两个R基团是个大基团，“刚性”；或者是两个R基团不一样？
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luffygonww[使用道具]
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发表于 2011-6-2 11:46 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
R基团带手性，裂分很正常。
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tiffany199[使用道具]
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发表于 2011-6-2 13:51 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
sp3杂化的N，为手性中心，此时相邻的亚甲基上的两个氢质子为磁不等价（5.0 4.6 ppm），所以才有了J=16 Hz的同碳耦合。
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