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标题:[未解决]做的手性柱后拖尾特别严重,如何改善?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
mudanna1[使用道具]
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做的手性柱后拖尾特别严重,如何改善?

我做的手性柱后拖尾特别严重,如何改善,谢谢各位大侠!!!
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aa_tang[使用道具]
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回复 #1 mudanna1 的帖子

楼主,上面的问题也太宽范了,都没提供什么有效信息。自己装的手性柱,是什么类型的填料呢 ?测试的是什么化合物 ? 所以,需从2方面考虑的:手性柱本身,也就是说手性选择子涂敷或键合技术,装柱技术 ;另一方面就是分析方法。将柱子再压实一下,或者优化分离条件。从楼主描述来看,很可能是柱子本身没装好。
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redwang8181[使用道具]
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请问您的样品浓度是不是很大?
还有柱子是不是有问题,具体情况 具体分析
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haohaorenjia[使用道具]
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样品浓度是每1ml含0.2mg药物,进样量20微升(这是国家药品监督管理局质量标准的浓度),柱温是27摄氏度,流速是0.2ml/min,柱子是新的,也请教过别人,他们说流速低的原因,但是我的柱子是150L*0.2mm的,流速最高也不要超过0.2,怎么办,谢谢您,希望您详细的帮忙分析一下!
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358uwcj[使用道具]
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楼主分析什么物质啊?流动相是什么啊?
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xiaotaozi06[使用道具]
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理论塔板数和拖尾因子都是多少?
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HEC_css[使用道具]
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你的手性柱是什么牌子什么型号的,是糖基的呢还是蛋白基的呢?
不同的基体处理的方法很不一样的,
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bigworld[使用道具]
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我们实验室之前一根即将报废的手性柱拖尾特别严重,最后老板孤注一掷,采取了反冲,结果效果很好,可是你的是新柱,不建议按此方法~
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bigworld[使用道具]
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我们实验室之前一根即将报废的手性柱拖尾特别严重,最后老板孤注一掷,采取了反冲,结果效果很好,可是你的是新柱,不建议按此方法~
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bigworld[使用道具]
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我们实验室之前一根即将报废的手性柱拖尾特别严重,最后老板孤注一掷,采取了反冲,结果效果很好,可是你的是新柱,不建议按此方法~
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