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标题:【转帖】鉴定国内HepG2的真实身份

dior[使用道具]
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发表于 2015-6-9 17:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 dog002 于 2015-6-9 17:10 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
单看ATCC的图片和国内HepG2相比，国内这株细胞几乎所有类型都已变异。不论是细胞形态还是生长状态都跟ATCC来源细胞完全是两种不同细胞。但据我看来这株细胞在做细胞实验这一领域无论国内还是国外都可以毫无悬念的位居 ...

一个低密度，一个高密度，呵呵，我做实验的时候，老板是从老美那里带回来的细胞，跟ATCC一个样
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S6044[使用道具]
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发表于 2015-6-9 17:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
三和A549也太像了吧
我们实验室的是从中科院上海细胞库刚买回来的，和上面ATCC的一样，很容易积堆生长。我还以为是我的水平问题，还在愁怎么办
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veiwu[使用道具]
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发表于 2015-6-9 17:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

好多人关注这个问题啊，不知道大家手中的HepG2成瘤性如何？
ATCC网站：
Tumorigenic: No
为什么有不少文章用G2做裸鼠成瘤实验呢？难道不是真正的G2？
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发表于 2015-6-9 17:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我们实验室就是ATCC里那个德行，是我们这儿最丑的细胞了
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dog002[使用道具]
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发表于 2015-6-9 17:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我现在养的Hep G2跟ATCC那个一个样，在瓶子里一团一团的，根本分不清单个细胞的形态，而且比较郁闷的是，长的很慢，培养好几天了都没长满...
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baidukk[使用道具]
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发表于 2015-6-9 17:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
这个得做cytogenetic analysis，才能确定细胞是否正确，靠形态区分不可靠的，基因组分析，不同实验室来源的，有的时候会有微小差异，这是肿瘤细胞基因组不稳定导致的结果，但基本上能判别是否是来源于HepG2的，形态会依不同实验室的培养条件，习惯，基因组不稳定性等因素而不同的。
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发表于 2015-6-9 17:15 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我养的HepG2在10% FBS下很难长，4天都分裂不了几次，消化了还喜欢成团，形态比SMMC 7221难看，不知道是不是正品的啊？
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youyou99[使用道具]
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发表于 2015-6-9 17:16 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我的细胞也长得巨慢
上周五从隔壁实验室要来一小瓶，长到周二还很稀，而且成团的，分不清细胞形态，看着跟上面哪一种都不是很像，后来有个师姐跟我说是吹打得不够散，可以重新吹打一次一传一，结果我昨天下午做了一次，今天又长成那样了，而且我经验不足，昨天消化了两次。。。都不知道会不会对细胞造成很大的伤害
我也是用的DMEM加10%进口FBS，这个细胞到底要怎么样才能长得又快又好呢？
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caihong[使用道具]
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发表于 2015-6-9 17:17 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问怎么鉴定HBV啊?提蛋白做ELASA吗？
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dior[使用道具]
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发表于 2015-6-9 17:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我的细胞也长得巨慢
上周五从隔壁实验室要来一小瓶，长到周二还很稀，而且成团的，分不清细胞形态，看着跟上面哪一种都不是很像，后来有个师姐跟我说是吹打得不够散，可以重新吹打一次一传一，结果我昨天下午做了一次，今天又长成那样了，而且我经验不足，昨天消化了两次。。。都不知道会不会对细胞造成很大的伤害
我也是用的DMEM加10%进口FBS，这个细胞到底要怎么样才能长得又快又好呢？
......

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我养的HepG2和你的情况一样啊，都是一团一团的，分不清单个细胞，并且长了一个多星期了还没有长满，并有部分团块夜色特别亮有点偏黄色，我用的是20%FBS+DMEM，换液时洗涤细胞用的是无血清的培养基，我现在怀疑是不是污染了，但是我也不确定
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