气相色谱，峰拖尾，求教，有图 - 分析百问

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标题:[未解决]气相色谱，峰拖尾，求教，有图

[未解决]本主题悬赏可用分 10

gamewang[使用道具]
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发表于 2011-7-5 11:23 资料个人空间短消息加为好友

小中大

色谱柱老化一下，再看一下。

eesa_dc_seein[使用道具]
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发表于 2011-7-5 11:24 资料个人空间短消息加为好友

小中大

可能是两个原因：1，样品进样量太大。2，进样口或与进样口连的柱头脏了

sseia42[使用道具]
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发表于 2011-7-5 11:25 资料个人空间短消息加为好友

小中大

回复 #1 zhonght10 的帖子

基线向上漂移到属正常，你的基线却是向下走。。以此我判断为你这是由于低沸点的物质污染，从而导致基线漂移，这种情况并不一定是拖尾。

建议你升高初始温度，看看效果。

HEC_css[使用道具]
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发表于 2011-7-5 11:25 资料个人空间短消息加为好友

小中大

进样前基线是平直的?楼主的信号标尺和你传的图一样吗?把GC进样口那部分维护一下,看下情况能不能改善

考研吧[使用道具]
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发表于 2011-7-5 11:26 资料个人空间短消息加为好友

小中大

基线有一定的上下波动应该属于正常的

BridgetJones[使用道具]
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发表于 2011-7-9 16:03 资料个人空间短消息加为好友

小中大

在进样前基线是平直的。
那么，会不会是进样后汽化室或进样阀有漏气？
还有是不是走程序升温？检查看哪里有漏气。

kcuw589[使用道具]
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发表于 2011-7-9 16:09 资料个人空间短消息加为好友

小中大

这种情况比较少见我没有遇见过基线升高的比较多

lvmaomao[使用道具]
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发表于 2011-7-9 16:09 资料个人空间短消息加为好友

小中大

同意楼上几位的看法,程序升温时容易出这样的问题,把柱子接口卸下清洗清洗,烘干,再老化柱子.
独家看法就是你的FID超级脏,您刚开始用时某次进样量太大了,导致FID残留,在做样过程中脏东西逐渐排除,基线逐渐降低,看看现在FID起始基线是不是很高,偏移0已经很远了,建议先将FID升高50度烤半天,看基线能否下降,再不行就拆FID,将喷嘴\收集器拿下来洗洗,怎么洗我就不多说了,祝你早日成功

补充一下,如果有分流进样口建议也看看,将衬管拿下洗洗,换玻璃毛,还有导流板,重新装上时将柱子前端截掉一段

emuchhh[使用道具]
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发表于 2011-7-9 16:10 资料个人空间短消息加为好友

小中大

老化一下柱子实施

wangzhicui[使用道具]
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发表于 2011-7-9 16:22 资料个人空间短消息加为好友

小中大

可以提高升温程序试试

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气相色谱

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标题:[未解决] function setanswer(pid){ if(confirm("您确认要把该回复选为“最佳答案”吗？")){ document.delpost.action='misc.php?action=bestanswer&tid=64387&pid=' + pid + '&bestanswersubmit=yes'; document.delpost.submit(); } } 气相色谱，峰拖尾，求教，有图

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