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标题:[未解决]原子吸收标准液浓度

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
eedc-dcnge[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 午夜墓地 于 2011-7-15 22:25 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2   0.4  0.6  0.8  1.0g/l

楼主,的标线浓度怎么那么高?如楼上所说,稀释成PPM级别(火焰法)或PPB级别(石墨炉)。最好所测样的浓度能落在标准曲线的中间点。
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uwku58h[使用道具]
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测什么元素的?单位弄错了。。。我估计你是测汞的吧?
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zhuifeng269600[使用道具]
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一般火焰法mg/L,石墨炉法ul/L。楼主的标液显然不适合原吸,只有稀释再做
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rjzhang0110[使用道具]
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你这标准标准系列怕是有的元素ICP-OES都做不出来曲线哦。
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回复 #10 MNOD 的帖子

Ni   Cd  Hg   Pb  Cr
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回复 #2 小莲 的帖子

嗯  后来标准液换成了1 3 5 7 9mg/l,但测试的空白(蒸馏水)的吸光度比标准还大,而标准液的吸光度是负数。这是什么情况?
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回复 #4 dxkuii 的帖子

嗯  后来标准液换成了1 3 5 7 9mg/l,但测试的空白(蒸馏水)的吸光度比标准还大,而标准液的吸光度是负数。这是什么情况?
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luxuanbu[使用道具]
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标准曲线分析方法的要求是让样品的浓度落在标准曲线的浓度范围。楼主的待测溶液只有零点几ppm的含量,标准曲线的浓度范围从小到大最好能把你待测溶液的浓度包含进去。
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yyid[使用道具]
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仪器没有调整好吧,零点几个毫克每升最好不用吸收,还有Hg最好用荧光来测
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特化教授[使用道具]
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你的线性范围已经超出仪器的比尔定律范围了!!

国际索曼论坛2011分子吸收光谱分析高级研修班
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