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标题:[未解决]转帖 孔雀石绿用氰基柱用什么流动相?

  [未解决]本主题悬赏 可用分 10  
Neo[使用道具]
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请问pH值应该控制在什么范围?
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披头四[使用道具]
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我在做孔雀石绿的条件是:

氰基柱,618nm,室温,流速:1.0mi/min,乙腈:乙酸胺=6 : 4,乙酸胺为0.2mol/l,可两者的峰型不是很好,各为大虾,我该怎样调节呀,在这先谢了
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zhangsan[使用道具]
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我做孔雀石绿的条件是:

氰基柱(带柱后氧化),618nm,40摄氏度,流速:1.0mi/min,乙腈:乙酸钠=55:45,乙酸钠ph值为4.5。建议走标样之前,用低流速走段时间甲醇,标样用乙腈:乙酸钠=55:45的流动相比例配,效果会更好!
我的氧化柱是用二氧化铅:硅藻土=25:75

本人走的峰型还不错,就是前处理的回收率不高,谁前处理做的比较好的,能否一起研讨研讨啊!
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Neo[使用道具]
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请问楼上乙酸钠里面有用对甲基苯磺酸吗?
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QUOTE:
原帖由 Neo 于 2007-10-29 13:37 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
请问pH值应该控制在什么范围?

对于硅胶基质色谱柱,其pH范围应该控制在2-8之内,推荐在3-7范围内使用。
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QUOTE:
原帖由 披头四 于 2007-10-29 13:36 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我做的孔雀石绿色谱条件都不错的,就是前处理隐性孔雀的回收不好,不知道有什么窍门?

关于回收率问题,我可以告诉大家如果按照标准里的方法做的话,回收率是低的;解决的办法很简单,增强洗脱液的离子强度即可,回收率在80%没有问题。
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Neo[使用道具]
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问一个很弱智的问题:任何增强洗脱液的离子强度?教教我这个菜鸟,谢谢大侠!!!!
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snow_white[使用道具]
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用氰基柱的HPLC方法假阳性结果还是很多,但是条件所限大部分也只能用HPLC了。我用氰基柱作了大概三百多个样,样品峰就出现分叉了,用100%的乙腈冲了很久也没有改善,不会就没用了吧,有没有其它方法可以解决?
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dingdang[使用道具]
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关于回收率问题,我可以告诉大家如果按照标准里的方法做的话,回收率是低的;解决的办法很简单,增强洗脱液的离子强度即可,回收率在80%没有问题。

如何增强洗脱液的离子强度?能帮我们举个例子吗?
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mass[使用道具]
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用Agilent SB-C18 4.6*150柱效果不错,可同时分析CV&LCV
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