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标题:【求助】色谱峰拖尾、对称性不好如何办？

flyxx05[使用道具]
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发表于 2015-6-24 16:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】色谱峰拖尾、对称性不好如何办？


我是高效液相的新手，我进的样品色谱峰拖尾、对称性不好如何办？
我换了三根柱子还是一样
柱子应没问题的。
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mickeylin[使用道具]
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发表于 2015-6-24 16:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有可能（1）进样体积过大
      （2）色谱柱与进样阀及检测器之间的管路体积过大（最佳连接管小于20cm）
      （3）检测器流通池的体积过大
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发表于 2015-6-24 16:14 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
色谱条件如流动相等对峰形也会有影响，也要调整。
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flyxx05[使用道具]
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发表于 2015-6-24 16:18 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1、加缓冲盐，或者调酸
2、调流动相比例，可以做个梯度洗脱，可能没有分开，看在多少浓度下能有良好的分离效果
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JK.jon[使用道具]
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发表于 2015-6-24 16:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
样品色谱峰拖尾、对称性不好如何办？
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xue258[使用道具]
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发表于 2015-6-24 16:19 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 JK.jon 于 2015-6-24 16:19 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
样品色谱峰拖尾、对称性不好如何办？

拖尾，可以加点酸调节一下；峰不好，是不是你的载样量过大了？
也可以调节流动相，自己试试看！
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flyxx05[使用道具]
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发表于 2015-6-24 16:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我学会了
试了一下，效果显著。
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发表于 2015-6-24 16:21 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
液相色谱工作时,流动相没有了,进去了很多气体,怎么办?
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发表于 2015-6-24 16:22 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
1.样品溶剂强度大于流动相溶剂强度:用流动性配样品
2.样品浓度过载：稀释样品浓度
3.分离碱性物质：调节pH在3.0一下，或者流动相加三乙胺，或者加大缓冲液浓度
4.柱子吸附了酸性物质：流动相中加入乙酸
还有其它一些原因
比如柱子没有冲洗干净残留有其它的样品
柱头筛板堵塞，不但导致压力升高，也会导致样品峰拖尾
样品中成份复杂，对目标物有所干扰
死体积过大，对于常规柱不明显，但对于微柱影响很大。
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DCS[使用道具]
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发表于 2015-6-24 16:22 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
死体积过大，堵头再拧紧点.还有就是柱子用的时间太长，换柱子再试
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