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标题:【讨论帖】强烈建议大家不要在上海生工合成引物了

tudou85[使用道具]
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请问如果直接把引物(10uM)上样(5ul)跑琼脂糖电泳,没有带,是否可以证明引物合成有问题呢?
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ero11[使用道具]
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引物错了你当初就应该及早发现 然后要求他们公司重新合成的啊 我每次合成引物的时候都是在第一时间检查其引物与我合成报告单上的是否一致。最好养成好习惯,免得出了问题就晚了。
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wawa[使用道具]
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MD,生工给我合一堆引物,错了几条,最可恨搞的我连一个项目都丢了...
顶起来让大家都小心为上...
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yizhi[使用道具]
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呵呵,我正准备请人合成引物啦,谢天谢地,现在看见啦,不去找他们啦!
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yizhi[使用道具]
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“引物错了你当初就应该及早发现 然后要求他们公司重新合成的啊 我每次合成引物的时候都是在第一时间检查其引物与我合成报告单上的是否一致。最好养成好习惯,免得出了问题就晚了。 ”
这是一个好的建议!!
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newway[使用道具]
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转载 这个破公司,我们也深受其害,
在2006年7月至11月期间,本实验室委托上海生工通过济南代理合成了几十对引物,期间,我们启用了10对。实验室伙伴们将目的基因扩增并链接T载体后,委托合成引物同一公司测序,结果发现,10对引物中有4对引物错误:
1:少了一个碱基
2:多了两个碱基
3:错了一个碱基
4:上游引物与下游引物合成的序列完全一致(给我们丢了下游引物)。
上述错误在10对中占有40%的比例,此错误比例惊人,给我们实验室造成严重损失,不仅仅剩余的几十对引物不再敢启用,更重要的是,这半年的工作白费,浪费了人力物力,更延误了我们与某公司签订的合同期,合作方对时间的延误尚待做出反应。
我们已经与合成引物公司进行了联系,对方要求我们提供引物合成编号,答应首先查证,然后做出适当反应
我方已经同意提供引物编号,请明月、Springwater、LP等实验具体操作人员将引物设计序列、错误序。
孟红补充帖子如下:
上海生工副总李瑞峰进行了查证,总经历王珞珈表示了道歉。
然而,道歉不能挽回我们半年的时间,从设计引物、委托合成、制备模版、扩增电泳、回收连接T载体、转化大肠、PCR鉴定、送去测序,多少个工序?多少个夜晚?多少心血啊!
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txwuyan[使用道具]
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引物错了你当初就应该及早发现 然后要求他们公司重新合成的啊 我每次合成引物的时候都是在第一时间检查其引物与我合成报告单上的是否一致。最好养成好习惯,免得出了问题就晚了。

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请问用什么办法核对是否正确啊
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txwuyan[使用道具]
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我要合成的引物肯定要大于30个碱基,请问哪个生物公司比较好啊
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XYZQ[使用道具]
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现在实在都找不到哪家公司可以让人放心的合成引物了。
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qhyu[使用道具]
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我近3年都是在生工合成的,很少发现引物有问题(只有一次,很快解决了),用来克隆基因、普通PCR、测序引物、qRT-PCR都没有问题,以前在博亚合成的,也是偶尔有问题,所以,如果发现有问题抓紧与公司联系,但是,关键是如果发现引物有问题,根据你的实验目的自己判断吧。
ABI的引物有保障啊,呵呵
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