原子吸收

.标液的吸光度，为什么有些元素吸光度不随浓度的增加而增加，也不是不成线性关系，例如1ppm的是0.15，那么2ppm就应该是0.3才对，可事实上，有可能达到0.240左右就再也上不去了。我的ca标液，0.2 0.4 0.8 1.2ppm四个浓度点,0.2和0.4两个点的吸光度很小，不成线性，而0.8和1.2两个点和仪器手册上典型值很接近。是浓度太小的原因吗?那问题又来了，浓度太小也会导致吸光度不成线性。

2.仪器寻峰的是时候，有些元素会有好多个峰，只不过有些波长的吸收强度不是最大的，这是什么原因？

3.不同的元素之间会有干扰，是什么原因造成的，跟寻峰的时候那些峰有关系吗?平常测试的时候基体对测试结果的影响跟这有关系吗？那基体对测试结果的影响是什么原因造成的？

从理论上，吸光度与浓度的线性关系也是个近似值，有一个范围。从操作上，不呈线性的原因更多，比如配制的准确性

我对比过石墨炉和火焰的曲线吸光值，火焰测钾钙钠等元素时，吸光值与浓度一致呈线性，但是石墨炉测的铅铬镉却根本不成线性，这个可能是与元素性质、原子化方式不同有关吧

第一点你观察你测的曲线最后拟合出来也不是正比例曲线啊，那吸光度不成倍数增长也是正常的呀。

元素在光谱吸收区域的线性范围是比较窄的，依不同元素而呈现不同的线性范围

是的，不然的话曲线都是45度角的了

有的元素本身就有好几条吸收线，主灵敏线强度最大，次级灵敏线就弱一些。你选择元素吸收波长时，仪器本身就会提供多条波长供你选择