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标题:【转帖】【分享帖】原代培养海马神经元经验

dog002[使用道具]
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你好,我现在在做这一块,很想看看你的方法,可否麻烦你往我邮箱发一份呢?非常感谢哈!
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greenbee[使用道具]
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非常感谢楼主!
比较遗憾的是虽然我们所涉及的方向、方法相类似,但是由于本人的资格有限,没有办法好好向楼主学习呢!
很期待能够得到楼主的帮助与指导,本人在这方面的实验过程中还是遇到了一些问题,希望有心人的知道!
如果楼主能够看到本回复,不知道能否给Tongue@hotmail.com相关知识、以及本经验的指导呢?谢谢!
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abc816[使用道具]
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很想看,现在正准备培养神经干细胞,很想借鉴一下经验
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eor[使用道具]
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不管怎么加阿糖胞苷,培养7天后基本上纯度就不能保障了,胶质细胞疯狂的占据了主导 实验做完了,这方面的不足始终没有进一步完善。所以只好选4天的细胞做实验对象了,尽管细胞还没到稳定阶段。

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我用的是B27,在培养基使用前按1:50的体积比加入其中,尽量一周内用完
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eor[使用道具]
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我的细胞第二天满视野中都是小圆点,换液也洗不掉,是不是死细胞?总起来存活的神经元很少。我做皮层,5只新生鼠0.125胰酶消化10min,难道还消化过了,可是文献消化的时间还要长啊,应该消化完是什么样子,离心后又是什么样子,有什么特点吗,自我感觉吹打还算较轻,到底是怎么回事,非常郁闷!

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应该在消化前组织尽量剪碎,消化时间控制一下
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bring[使用道具]
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最近 做的细胞,96孔 中间跟秃头是的?什么原因的啊?
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ending[使用道具]
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做海马神经元快一年了,但是突然连续出现好多问题,真想看看啊
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qianqin1977[使用道具]
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想看,呵呵,急需!但是看不了啊 ! 小弟谢谢你了 ,另外请问:用pc12诱导的神经细胞代替神经元可不可以?多谢!
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junhun[使用道具]
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我的海马细胞在准备换液的时候总是聚集,本来7-8个小时的时候是好的,可是不知道为什么24小时 换液的时候就聚集的了 ?请问楼主是为什么?
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2541[使用道具]
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楼主及各位培养专家还在吗,我养的海马神经元纯度和状态还较满意,但就是背景很脏,起初以为是培养基什么的时间久了有杂质,但换了新的培养基、新的PLL还有手术器械,相关试剂等,背景还是那么脏,漂亮的神经元下是一层黑色的团块,真不知道是什么原因,这样的图很难看啊,可怜了我那漂亮的神经元,大家能帮我想想是什么原因吗?先谢谢各位了!
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