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标题:【求助】请教 HPLC柱效不高 应如何提高柱效

wawa[使用道具]
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发表于 2015-7-18 17:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我觉得还有个补充，我发现进样量不同，柱效也有变化，进样量小，柱效会高一些，进样量大，柱效会低一点。不过影响不是很大，柱效波动也就1000多。本人新手，还望大家多多指教！！！
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cj_mondy[使用道具]
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发表于 2015-7-18 17:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

是的
进样量小了，分的彻底；进样了大了，柱子的分离负担大，要是过载了，就出现平头缝了
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wu11998866[使用道具]
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发表于 2015-7-18 17:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
柱效是没法提高的，随着使用是会降低的
我们需要想办法如何正确合理的使用柱子，尽量延长使用寿命
你可以看一下你的流动相、样品、周围的环境、温度等
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ujne[使用道具]
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发表于 2015-7-18 17:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
按照厂家提供的标准条件先做个测试，如果仪器状态正常的话应该差别不大。柱效是出厂控制指标之一，很重要，用来衡量柱子填装的好坏。
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仙客来[使用道具]
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发表于 2015-7-18 17:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
首先，仔细检查柱子两端和检测器等各个地方的接头有没有接好，接合不好会造成额外的死体积影响注销，
然后，用纯的甲醇或乙腈冲洗色谱柱10～20个住体积，4.6×250mm的柱柱体积约是2.5mL，其他规格的可以按比例核算，这样做是为了充分浸润硅胶表面的键合相，保证色谱柱的效果，
做完上述准备工作后，按照包装内说明书上的注销报告方法测定住注销（包括标样种类和浓度都要一致），测得的柱效如果远远低于报告中的正常柱效范围（通常是以理论塔板数计算），那说明你的柱子确实是注效偏低了，
如果这样测定的注效没有问题的话，那就要怀疑是你的方法问题了
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碎星星[使用道具]
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发表于 2015-7-18 17:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

柱效在柱子出厂的时候已经决定了，你是改不了的
你所说的提高柱效其实就是要分离好你现在做的样品
你要是想在分析某物质的时候达到最佳的分离效果，你就得好好的摸索一下分析方法了。
不知道我理解的对不对
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阿福[使用道具]
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发表于 2015-7-18 17:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
用乙腈洗几天可以提高柱效
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DCS[使用道具]
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发表于 2015-7-18 17:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

这个是一个高手说的，色谱柱使用后柱效降低后提高柱效的方法：

1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。

2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。然后再相反依次冲

不行的话用40%的异丙醇冲,不过异丙醇用100%的可能压力太大,因为它的粘度太大

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wawa[使用道具]
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发表于 2015-7-18 17:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

算了吧  还是换根好些   也不是歧视国产  但有的时候它就 是不争气  没有办法
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