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标题:【求助】气相色谱基线挺稳的,可是进样之后老出怪峰...

王薇薇安[使用道具]
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【求助】气相色谱基线挺稳的,可是进样之后老出怪峰...

查看基线时,基线是直的,但是进样之后峰总是不行,样品含量也相差很大,不知道是什么问题?


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2015-7-25 11:09
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ldh[使用道具]
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不进样,直接空运行的基线也是好的?
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S6044[使用道具]
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色谱柱选对了没?感觉样品有与固定液发生反应,最好把基线图、以前好的样品图也一起放上来,这样好直观的看出问题
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王薇薇安[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 ldh 于 2015-7-25 11:09 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
不进样,直接空运行的基线也是好的?

是的
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王薇薇安[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 S6044 于 2015-7-25 11:09 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
色谱柱选对了没?感觉样品有与固定液发生反应,最好把基线图、以前好的样品图也一起放上来,这样好直观的看出问题

这是以前的


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2015-7-25 11:10
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王薇薇安[使用道具]
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这是以前出的图,现在相当于把一个峰分成好几份!


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nut6694[使用道具]
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如果没猜错的话,情况可简单描述为:运行空针,色谱图正常;而进样后,出现很多杂峰。
进样口问题,可进行如下操作:
      1.检查进样针,是否变型或者污染,需对进样针进行清洗或更换(顺便也更换下清洗溶剂A和溶剂B);
      2.打开进样口,观察进样隔垫是否脏了或已变型,需更换新的进样隔垫;
      3.检查进样玻璃衬管,是否有明显的赃物,需更换新的进样玻璃衬管,顺便也更换O型圈;
      4.取出衬管下面的分流平板,观察是否脏,清洗分流平板,特别是分流槽内一定确保其清洁;
      5.用专业的玻璃棉签(安捷伦公司代理商处购买)蘸少许丙酮或正己烷擦拭进样口内侧,直到玻璃棉签擦拭后无污渍;
      6.截去色谱柱前端5~10cm,重新安装好色谱柱。
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尽可能将仪器情况介绍详细点,什么检测器?色谱柱是什么?等等。
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jujuba[使用道具]
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大致有二条,一是柱子(柱型和柱效),二是进样系统有污染。
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ztonyc[使用道具]
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柱子不合适,什么样品,什么色谱柱?
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