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标题:※※※电泳讨论专区※※※

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发表于 2011-8-21 09:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
staircase electrophoresis梯度电泳是怎么回事？
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发表于 2011-8-21 09:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你要只区分几个碱基的话，恐怕只有做变性电泳了！
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发表于 2011-8-21 09:41 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我是个新手，做出来的条带总是有些模糊和拖尾，不知是什么原因。恳请指点。
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发表于 2011-8-21 09:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
目的条带应该是200BP，而且加如的模板是同一种DNA，但跑出来的条带却是大小不一致（没有污染）！
我个人觉得这种情况应该和浓度没有关系吧！
切盼回复！

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

有关系的。局部的离子浓度、电荷强度等都对电泳结果有影响。  
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发表于 2011-8-21 09:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问各位大侠,哪里可以下载软件分析EB电泳图?
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发表于 2011-8-21 09:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 阿拉蕾 于 2011-8-21 09:42 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
请问各位大侠,哪里可以下载软件分析EB电泳图?  

=================================================================================================
这里有几个，可以看看cuturl('http://www.bioon.com/Article_Show.asp?ArticleID=5075')
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发表于 2011-8-21 09:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
各位好，最近在中国生物信息网-CMBI的FOCUS NEWS有一篇文章提出了一种新的缓冲液SB，可以使凝胶在高电压下不融化，并且不用TRIS和EDTA，非常便宜。我试用了，如文献所说，但不知如何从胶中回收DNA。
Contact: Vanessa Wasta
wastava@jhmi.edu
410-955-1287
Johns Hopkins Medical Institutions

A common cleanser is cheaper and faster way to separate DNA for genetic analysis
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发表于 2011-8-21 09:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我们配胶时就加了少量的溴化乙锭，而没有在电泳液里加，请问这对结果有没有影响
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发表于 2011-8-21 09:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
EB染色有两种方法：
1。配胶的时候加，终浓度在0.5ug/ml就可以了（100ml胶加10mg/mlEB 5ul）
2。电泳结束后在0.5ug/ml EB溶液中染色
电泳缓冲液是不需要加EB的  
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发表于 2011-8-21 10:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我做的是RT-PCR,用的是bio-rad公司的凝胶分析系统，最后测出的亮条带volume值小，暗条带volume值却大，请问各位高人这是为什么？最后相对光密度比值是目的带的volume/内参照的volume吗？
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