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标题:※※※电泳讨论专区※※※

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发表于 2011-8-21 10:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我是新手，PCR检测产物时做的琼脂糖电泳，条带总是很模糊，虽然是在目的带120bp作用，请问是什么原因？
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发表于 2011-8-21 10:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
新手，请指教，为什么我的琼脂糖凝胶电泳的条带总是会斜，是缓冲液的问题还是电泳仪的问题？？？？
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发表于 2011-8-21 10:37 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
一般不会是电泳仪的问题，但如果电泳仪中电极的分布布置不妥可能会出现这种情况；我认为：多半属于缓冲体系问题，可能在浇制凝胶时出现局部凝胶分布不均导致电泳条带跑偏。凝胶要充分化解后浇制。  
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发表于 2011-8-21 10:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
条带电泳时模糊原因：1凝胶浓度不合适，应根据片段大小选择合适的凝胶浓度，建议选择2％浓度；2缓冲体系陈旧，缓冲能力不够；3缓冲体系不合适，可更换其他缓冲液 条带电泳时模糊原因：1凝胶浓度不合适，应根据片段大小选择合适的凝胶浓度，建议选择2％浓度；2缓冲体系陈旧，缓冲能力不够；3缓冲体系不合适，可更换其他缓冲液
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发表于 2011-8-21 10:38 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请问做pcr前DNA模板一定要测定浓度吗？
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发表于 2011-8-21 10:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
最好是测定一下浓度，不过如果没有条件测，可以根据常规加样，然后再根据你的PCR电泳结果调整浓度。
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发表于 2011-8-21 10:40 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
各位大哥，大姐，我今天PCR跑胶，好奇怪。我根本没跑多长时间MARK 的100 200 300BP都不见了，嗅芬兰还在。我的目的片断250多的怎越跑越弱，跑到后来也没看到了。大家帮帮忙。
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发表于 2011-8-21 10:42 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
请教：
我最近在做电泳，使用的是PCR扩增的产物，出现了下列问题：
1， 有脱尾现象
2。条带弯曲
3。产物在电泳30分钟之前是一条带，但之后就是两条带，而且两条带很接近
望多多指教
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发表于 2011-8-21 10:43 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
各位大哥，大姐，我今天PCR跑胶，好奇怪。我根本没跑多长时间MARK 的100 200 300BP都不见了，嗅芬兰还在。我的目的片断250多的怎越跑越弱，跑到后来也没看到了。大家帮帮忙。

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你跑了多长时间，是不是和你跑胶时间有关，而且和胶的浓度有关。
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发表于 2011-8-21 10:44 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我要做5个目的基因,若内参单独加在一个泳道里,各目的基因分别加在每个泳道里.这样可以吗?
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