热分析

做这个实验主要是想得到铝合金的液固相线，首次使用DSC测试仪，好多地方不太清楚。

1，图中在400度之前和550度的曲线怎么不是平的的呢？应该和基线是平的吧
2，在600度左右怎么还有一个吸热峰出现呢？这个峰和测试结束有关吗（试验中测试温度到650度）？根据文献和此合金的相图在这个温度下不应该出现这个峰的了
3，图中红圈圈出的曲线是不是有个峰出现？是吸热峰吗？
4，还有就是固相线（初始熔点）和液相线怎么确定？文献中液相线是就是吸热峰的最低点，为什么不是峰结束时的那个点呢？
谢谢大家了

测试环境：氮气气氛 10度/min升温速率 测试温度是室温到650度，坩埚是氧化铝

图中在400度之前和550度的曲线怎么不是平的的呢？应该和基线是平的吧
——峰的两边可能由于相变前后比热不同，会不在一条线上。另外，你的样品550后似乎还有个小的吸热，这可能也是看上去不平的因素之一。

在600度左右怎么还有一个吸热峰出现呢？这个峰和测试结束有关吗（试验中测试温度到650度）？根据文献和此合金的相图在这个温度下不应该出现这个峰的了
——合金经常出现畸形峰或多级峰，这很常见的。

图中红圈圈出的曲线是不是有个峰出现？是吸热峰吗？
——整个峰可以理解为两部分熔融的叠加。

还有就是固相线（初始熔点）和液相线怎么确定？文献中液相线是就是吸热峰的最低点，为什么不是峰结束时的那个点呢？
——峰值温度容易判断。对于这种热流型DSC，峰值温度已很接近完全熔融；峰的外推结束温度，endset，反倒没有具体的物理含义。

曲线倾斜方向和程度与仪器的基线调整好差有关，一般不要紧的，只是看起来不一定舒服，热分析一般主要关心的是各个转折点，以及峰面积，有些倾斜不会明显影响这些计算的。

软件中也有将基线调平功能，只要不是幅度很大，必要时可以将曲线调得好看些。

基线不平会受到很多因素的影响，比如参比和样品坩埚的重量差异等等，并不影响温度点和积分结果的判定，看你的实验结果两个峰重复性还是不错的。