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标题:荧光定量PCR详细流程和问题解析

嘉年华[使用道具]
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不错,我也做这个,搞好好久,才算懂了一点!!特别是数据统计!
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胖小妮子[使用道具]
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记下,慢慢看看
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麻瓜[使用道具]
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关注学习中。。。。。。。。。。。。。
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+田田+[使用道具]
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现在分子试验很多人做这个,学习一下,谢谢楼主分享
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兔纸[使用道具]
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请问我用2-△△Ct计算,设了3个复孔,比较用药组与对照组有没有显著性差异,怎么计算?我只做了一次,每组都设了3个复孔,不知怎么求算△Ct标准差,以及怎么进行2-△△Ct统计
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冰激凌小姐[使用道具]
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谢谢楼主分享,我刚开始做,还有很多不懂
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圆圆圈圈[使用道具]
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太谢谢了,终于找着一点需要的了,刚开始学习,真的是要许多实用的建议和操作方法的,呵呵
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椰子叶子[使用道具]
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先做个记号,最近也要做了
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小困[使用道具]
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感谢楼主的无私奉献,受益非浅!  
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羊咩咩[使用道具]
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有些用户认为进行相对定量时就不需要标准曲线了,可以通过2ΔΔC(t)来计算,但这一计算是有条件的,即所有荧光定量PCR扩增的效率都接近于100%,可以通过实验来证明。

怎么证明呢?我的内参和目的基因扩增效率好象就不一样。设计了两个内参引物还是不行,有什么办法解决呢?
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