ICP-MS

国标植物性食品中稀土元素测定 测定Eu用153,为什干扰方程用151呢？ 还有这个方程在安捷伦7700x里怎么编辑呢？ 相关文本如下：

  1. 在调谐仪器达到测定要求后，编辑测定方法、干扰校正方程（校正铕（Eu）元素）及选择各待测元素同位素钪（45Sc）、钇（89Y）、镧（139La）、铈（140Ce）、镨（141Pr）、钕（146Nd）、钐（147Sm）、铕（153Eu）、钆（157Gd）、铽（159Tb）、镝（163Dy）、钬（165Ho）、铒（166Er）、铥（169Tm）、镱（172Yb）、镥（175Lu），在线引入内标使用溶液

2铕（Eu）元素校正方程采用：〔151Eu〕＝〔151〕－〔（135Ba O）/（135Ba）〕×〔135〕

1、谢谢 楼上的解答 。那国标 3.3.3仪器调谐贮备液（10ng/mL）（Li、Co、Ba、Tl）。 这其中的钡应该也是印刷错误咯。

2、5.3.1按照仪器标准操作规程进行仪器起始化、质量校准、氩气流量等的调试。选择合适条件，包括雾化器流速、检测器和离子透镜电压、射频入射功率等，使氧化物形成CeO/Ce<1%和双电荷化合物形成<3%。

  氧化物的比率小于1%是不是只有氦模式下才能达到？如下在no gas模式下 要怎样调谐才能达到呢？

1、谢谢 楼上的解答 。那国标 3.3.3仪器调谐贮备液（10ng/mL）（Li、Co、Ba、Tl）。 这其中的钡应该也是印刷错误咯。

—— 这儿不是印刷错误，而是把仪器调谐液（Li Co Tl）与 Ba单标 混在一起了。

调谐液：轻质量元素可选（Li或Be），中质量元素可选（Y或Rh或In），重质量元素可选（Tl或Pb或Th或U）



2、5.3.1按照仪器标准操作规程进行仪器起始化、质量校准、氩气流量等的调试。选择合适条件，包括雾化器流速、检测器和离子透镜电压、射频入射功率等，使氧化物形成CeO/Ce<1%和双电荷化合物形成<3%。氧化物的比率小于1%是不是只有氦模式下才能达到？如下在no gas模式下 要怎样调谐才能达到呢？

——  在Nogas模式下如果让2.5% < CeO/Ce < 3.0%，你会发现灵敏度很高；Nogas模式下把CeO/Ce调到<1%，此时灵敏度比较低——如果切换为对应的He模式，你会发现He模式下 CeO/Ce更低0.3%。我一般把Nogas下的CeO/Ce比值调到1.5%，在灵敏度与氧化物干扰产率之间找一个平衡点。

谢谢耐心的解答 还有两个问题

1、把钡混合到调谐液中的话 那么是否可以在调谐的时候就监控151/135 得到氧化物产率

另3.3.3中的调谐液中没有ce，那么在5.3.1中怎么又能要求 ce0/ce<1%呢



2、钡标液50ppb这个人浓度是怎么确定的呢？具体地怎么测氧化物的产率呢？或者监测下在线信号？还是在调谐报告中改156/140成151/135呢?

1、把钡混合到调谐液中的话 那么是否可以在调谐的时候就监控151/135 得到氧化物产率

—— 可以。但必须是 在与【稀土测试模式】相同的测试模式下，得到的 151/135



另3.3.3中的调谐液中没有ce，那么在5.3.1中怎么又能要求 ce0/ce<1%呢

—— 呃，写这些标准的人，有几个还在做实验呢？



2、钡标液50ppb这个人浓度是怎么确定的呢？具体地怎么测氧化物的产率呢？或者监测下在线信号？还是在调谐报告中改156/140成151/135呢?

—— 其实10ppb以上即可。否则Ba浓度太低，计数就低，BaO/Ba比值的不确定度就大。

我做食品污染物分析好像貌似照搬了这个标准，因为我不用干扰方程，所以基本上没注意这个东东

做稀土元素分析，看耶拿的宣传，貌似耶拿icp可以直接做，大家怎么看？

JY或者耶拿的单道扫描型ICP-OES，是测某个富集稀土中（比如人为富集提纯 稀土Nd到99.9%），其它的稀土杂质（比如 La Ce Pr Sm Eu Gd等）。

我们用ICP-MS通常是测天然样品的微量稀土元素。

我就是测稀土元素的

ICP估计只能测部分，且检出限不一定能达到，一般植物性样品中稀土元素，如重质稀土元素许多含量都在ppt级别