液相色谱

　　有关物质分为已知杂质和未知杂质，

　　如果是未知杂货需要做的有：

　　1.系统适用性试验

　　2.专属性

　　3.检测限

　　4.溶液的稳定性

　　5.耐用性

　　已知杂质需要做的有：

　　1.系统适用性

　　2.准确度

　　3.精密度

　　4.专属性

　　5.定量限

　　6.线性

　　7.溶液的稳定性

　　8.耐用性

　　问题1：其中已知杂质的系统适用性是配制6份相同浓度的杂质溶液进行分析，该杂质峰峰面积的相对标准差应不大于2.0%。那么未知杂质的系统适用性试验应该如何进行呢?

　　问题2：未知杂质中检测限的测定，因无法获得杂质来源，是否应该用供试品溶液测定，观察杂质峰与噪音响应的比例?

　　问题3：如果有多个已知杂质，且都是用同种HPLC条件分离测定的，那上述7个验证项目(除专属性外)是否都需要用不同的杂质配制溶液后重复检测呢?

1、如果是自身对照，取自身对照溶液连续进6针。
2、用供试品溶液逐步稀释，直到主峰与噪音的高度约为3.
3、看不太明白。对于多个杂质，准确度、精密度、线性、溶液稳定性试验一般用混合样同时做。

那这样说来，已知杂质和未知杂质的方法学验证不是没有区别吗

有，至少不用做准确度。

请问你前面提供的要求出处在哪里呢？
没看见法规或指导原则上有针对未知已知杂质分别得要求啊。

我们做未知杂质时候，没有杂质对照品，所以定量限，系统适用性都没做的。只关注了分离（准属性和耐用性），另外采用质谱辅助验证有关物质的方法是否漏检，用蒸发光与紫外的方法进行了对比。并且关注了其他已知杂质以及中间体的检测灵敏度。
已知杂质就做的比较全面一些了。

用混合样做已知杂质的分析方法验证，那线性是否做多条曲线（根据杂质数量定），定量限又以哪个杂质峰的信号为准呢

回复1楼，关于多个已知杂质的分析方法验证表述不太清楚，用混合溶液做，那么标准曲线是每个杂质各做一条吗?定量限以哪个杂质的信号峰为准呢？准确度、精密度、稳定性、耐用性等项目的检测指标是每个杂质都需要看吗？

不用做的那么全，你想累死啊？做一个标准曲线，取一个已知浓度的国家标准物质测试一下就ok了，比对一下

我们一般是每个已知杂质做一条线性曲线，每个已知杂质都用各自的定量限

想问一下呢，如果是已知杂质，但是没有标准品或者对照品应该怎么办呢？目前只能买到Sigma的含量大于98%的样品，可以用嘛？