颗粒计数器

我做的是用氧化物纳米粉体配制陶瓷墨水，现在用马尔文nano-zetasizer型号的粒度分析仪，现有如下一些问题，望高手们能慷慨赐教：
1、如何配制分散性比较好的样品，使得测粒径时PDI值比较小？现在用的是乙醇分散的，做出的粒径分析PDI基本都在0.4-0.6区间，而且峰值处的粒径和Z-average的粒径也差的比较多，我想可能是因为团聚比较严重或是样品浓度配制的原因，所以粒径测量样品选用的浓度大概在多少比较合适？我看马尔文网页上介绍说是最好是轻微浊度，但我的粉体是黑色的，量一多那个样品颜色就变了，想问下是否有关？
2、配制墨水后，测试zeta电位时发现，测了好几组发现基本都是呈一条直线，这结果说明什么？和一般看见的正常的结果曲线不一样，还请高手赐教！十分感谢……
3、就是粒径按强度和体积测出的不是很统一，和z-average差的也比较多，哪个数据比较靠谱可信？
4、粒径和ζ电位做出后的数据如何保存到excel或word里，现在都是手动把数据输进去的，比较麻烦，想问下有直接导出数据的方法吗？
谢谢大家……

浓度太高了，粒度仪测不出来的，我用新帕泰克的双激光粒度仪也会出现这种情况。真正意义上来说粒度仪测试的粒度更接近实用粒度。

纳米ZrO2、 Al2O3单相及混合粉体的分散稳定性研究
cuturl('http://www.docin.com/p-544801743.html')

我每次就加一点点粉料   基本就看不出来变化的   但是测出来PDI值还是很高  而且测试结果也不是很好   反而量加的多一些  测出来的效果要相对较好些   有些奇怪诶……

粒径按强度和体积其实数据都是一样的，只不过表达方式不同。一般体积图会比强度图好看~选哪个都一样的啦

稀溶液才是正确的。看Attentude的值在7-10都可以。11的话说明太稀。6的话可以认为稍微有点过。
Zetasizer是一种DLS仪器，是用高能激光。如果你的样品变色，必须考虑是否发生了反应，或者聚集。

2、zeta电位哪个图是直线，请具体说明。

3、强度是直接测出的，其它都是从强度那里算的。

4、菜单：编辑--〉复制数据（图表）。

ζ电位就是测试悬浮液的时候给出的ζ电位的曲线啊  横坐标是泽塔电位 纵坐标是toll count

那个图是可以直接用的。
在有数据的地方就有"copy data"的选项。

zeta电位的图，如果distribution的那个是一直线，Total Counts = constant或0，很可能是完全错误。请检查你的phase plot。我没碰到过这种情况，请你的导师帮你分析。没有你的数据什么都说不了。

是不是软件设置错误？或者机器出错，或者

从summary看，应该有且只有一个峰在29.5 mv，但是测量平均值应该在-11.4 mv，其他的我看不清。但从以上两个数据判断，你的样品可能分布特别宽，完全不适合做zeta测试，或者浓度超大，或者在测量中样品聚集。
你可以看看附带的example result.dts里面的例子。请对比检查phase plot，voltage and current。