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标题:[未解决]【转载】：【求助】元素分析过程中判断空白是否满足要求

  [未解决]本主题悬赏 可用分 1  
艰苦奋斗[使用道具]
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发表于 2015-8-24 14:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
做个SPC质控图，对于空白而言，没有下限的要求，只要求上限。通过一段时间对空白数据的收集，即可知道实验室对于该元素的空白在一个什么样的水平
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风往尘香[使用道具]
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发表于 2015-8-24 14:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我做铜标线的第一点浓度是0.05mg/l，吸光度是0.013
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adg[使用道具]
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发表于 2015-8-24 14:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
那空白肯定是太高了的，从数据上看你空白都差不多达到0.05mg/l左右。不过铜是比较好做的元素，可能你数据是做得出的，但如果样品结果在0.05mg/l以下的话，你的误差就会很大，甚至会出现负值。
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ass[使用道具]
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发表于 2015-8-24 14:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我们是用微孔滤膜采集工作场所空气中的金属粉尘， 我测样品空白和什么也没有的滤膜，吸光度也是和标准曲线上最低点的吸光度差不多
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happydream[使用道具]
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发表于 2015-8-24 14:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
石墨炉的话  空白一般控制在A＜0.005    买MOS级酸  mos级溶剂  水的话用超纯水
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iop[使用道具]
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发表于 2015-8-24 14:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我们的仪器检出限是11次试剂空白标准偏差的3倍除以斜率
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jiankufanhan[使用道具]
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发表于 2015-8-24 14:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你可以把你所用的试剂，蒸馏水，滤膜等逐一排查。看到底是哪样引起的铜本底值高，再针对的改善。
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jiushi[使用道具]
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发表于 2015-8-24 14:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
原子吸收的方法检出限怎么做啊？
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nmn[使用道具]
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发表于 2015-8-24 14:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
方法检出限=仪器检出限X最大定容体积÷最大称样量
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shuishui[使用道具]
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发表于 2015-8-24 14:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果你样品中的Pb要比你的空白中的Pb值要低，肯定就不行了。
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