小中大补体通路也是AMD一个靶点,通过双功能抗中的一价CR1受体抑制C3和C5介导的补体激活。
不是靠减弱Fc段的CDC。不过这个Fc也是突变过的,具体功能还没细看
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Fc不考虑ADCC或者CDC效应的话,有两个作用,一个是融合蛋白后形成二聚体,增加亲合力,模拟抗体的二价形式。
二是特殊的Fc可以和Fc婴儿受体结合,增加半衰期。
记得国外申报的FVIII还是其他凝血因子类项目,就是一个单独一个Fc与另外一个因子-Fc形成特殊的分子,该分子与Fc婴儿受体结合,增加体内半衰期。