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标题:【求助】信达的1类新药,看不懂

cbou876[使用道具]
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国外有一阵比较看好双靶点的是:
Platelet-derived growth factor 和VEGF,有一些公司在做
Platelet-derived growth factor 的抗体,想联合VEGF抗体,用于治疗AMD
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cbou876[使用道具]
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请问用的是哪家的数据库查询注册信息的?
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彼岸花opp[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 cbou876 于 2015-9-7 11:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
请问用的是哪家的数据库查询注册信息的?

官网 cuturl('http://www.cde.org.cn/news.do?method=changePage&pageName=service&frameStr=3')
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eric930[使用道具]
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可能是这个专利描述的,国外引进
抑制CDC,可以看做2代VEGF-trap

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为何不用突变去糖基化呢?
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dog002[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 eric930 于 2015-9-7 11:15 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
可能是这个专利描述的,国外引进
抑制CDC,可以看做2代VEGF-trap

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为何不用突变去糖基化呢?

补体通路也是AMD一个靶点,通过双功能抗中的一价CR1受体抑制C3和C5介导的补体激活。
不是靠减弱Fc段的CDC。不过这个Fc也是突变过的,具体功能还没细看
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zhezhe[使用道具]
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记得有个讲座听到过,很多抗炎症的抗体药物都会有很强的副作用,可能是在控制一个靶点的同时会引发另外一个信号通路的激活,这个是否就是从这个角度出发的呢。类似于双特异性靶点吧。
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jkobn[使用道具]
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补体通路也是AMD一个靶点,通过双功能抗中的一价CR1受体抑制C3和C5介导的补体激活。
不是靠减弱Fc段的CDC。不过这个Fc也是突变过的,具体功能还没细看

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Fc不考虑ADCC或者CDC效应的话,有两个作用,一个是融合蛋白后形成二聚体,增加亲合力,模拟抗体的二价形式。
二是特殊的Fc可以和Fc婴儿受体结合,增加半衰期。
记得国外申报的FVIII还是其他凝血因子类项目,就是一个单独一个Fc与另外一个因子-Fc形成特殊的分子,该分子与Fc婴儿受体结合,增加体内半衰期。
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