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标题:【求助】分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分...

bojitu[使用道具]
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【求助】分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分...

如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的色谱柱能较好分离H2S、SO2、CS2的同时,又能避免H2O对以上组分的干扰,求推荐。ps:使用的氦离子化检测器。
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any333[使用道具]
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没做过,不过可以考虑用PN实验一下。
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any333[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 bojitu 于 2015-9-28 15:48 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的色谱柱能较好分离H2S、 ...

看看您的色谱图如何?
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PN对水的保留比较强,有可能会把水峰拉到最后。
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色谱柱为PQS填充柱,柱长4米左右,柱温70℃,流量25。H2O对COS出峰影响较大,尤其COS浓度较小时在其拖尾上;H2O浓度再大些,对H2S出峰有一定干扰。


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bojitu[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 爱哭鬼 于 2015-9-28 15:50 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
PN对水的保留比较强,有可能会把水峰拉到最后。

PN测试了,H2O和SO2的出峰基本重合,CS2最后出峰,分离效果还不如PQ或PQS。中等极性或较强极性的多孔聚合物固定相不太适合 H2O与SO2的分离。
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any333[使用道具]
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PR试验过没有,水峰有可能在最前面。。。。。。。
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any333[使用道具]
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就是这个柱子不知道CS2出的如何。。。
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any333[使用道具]
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COS也没有查到。
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清风风铃[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 bojitu 于 2015-9-28 15:51 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
色谱柱为PQS填充柱,柱长4米左右,柱温70℃,流量25。H2O对COS出峰影响较大,尤其COS浓度较小时在其拖尾上;H2O浓度再大些,对H2S出峰有一定干扰。

建议可试试Supelco公司的Supelpak-S(类似PoraPak QS但有些差别)。
它的说明提到了两点。
1.water in the stack gas is quickly eluted from the column and does not interfere with the separation of the sulfur gases.
2.the column can separate H2S from COS
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