PCR仪 » 讨论区 » 经验共享 » 【求助】cDNA电泳图

采购询价

点击提交代表您同意 《用户服务协议》 《隐私政策》

 
需要登录并加入本群才可以回复和发新贴
打印 | 推荐 | 订阅 | 收藏

标题:【求助】cDNA电泳图

wawa[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 71235
精华 0
积分 440
帖子 560
信誉分 100
可用分 3618
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-8-23
状态 离线
1

发表于 2015-10-9 14:06 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】cDNA电泳图


cDNA 10倍稀释 电泳图 ，到底怎么回事呀？在肾脏组织中提的病毒RNA，反转录琼脂糖凝胶电泳DL2000MARKER


查看积分策略说明
附件
2015-10-9 14:06
35262273.jpg (1.35 KB)
 
顶部
969[使用道具]
三级
Rank: 3Rank: 3


UID 74241
精华 0
积分 429
帖子 518
信誉分 100
可用分 3441
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-10-8
状态 离线
2

发表于 2015-10-9 14:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

cDNA也能跑电泳检测？
怪了
顶部
ALALA[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 77477
精华 0
积分 671
帖子 1002
信誉分 100
可用分 5901
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-17
状态 离线
3

发表于 2015-10-9 14:07 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
好象不能吧？？？
顶部
vera+[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 76438
精华 0
积分 506
帖子 711
信誉分 100
可用分 4361
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-5
状态 离线
4

发表于 2015-10-9 14:08 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我也觉得奇怪啊，刚才在生化群里一个老师跟我说让我检测CDNA跑电泳看看我反转录成功没有　我说好像没听说过呵呵　怎样检测反转录成功没有呢？
顶部
okhaha[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 77505
精华 0
积分 548
帖子 756
信誉分 100
可用分 4651
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-17
状态 离线
5

发表于 2015-10-9 14:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

一般都是用一对随机引物p一下你的cdna，再跑电泳检测！！
顶部
xevin[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 76455
精华 0
积分 799
帖子 1176
信誉分 101
可用分 6807
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-11-5
状态 离线
6

发表于 2015-10-9 14:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
cDNA是可以检测的。我正在做SSh，操作手册上就有要求做cDNA电泳检测反转录的效果。详细见附件28页。
顶部
xevin[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 76455
精华 0
积分 799
帖子 1176
信誉分 101
可用分 6807
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-11-5
状态 离线
7

发表于 2015-10-9 14:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

附件大于300kb传不上来，大家可以自己在网上下PCR-Select™
cDNA Subtraction Kit User Manual。
顶部
cocacola[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 77403
精华 0
积分 534
帖子 747
信誉分 100
可用分 4576
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-11-16
状态 离线
8

发表于 2015-10-9 14:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

不过，虽然给楼上的战友加了分，但不意味着说法完全正确。
补充下楼上的，是dscDNA，也就是双链cDNA，而不普通意义上的RT反应后合成的sscDNA。
顶部
mamamiya[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 72974
精华 0
积分 653
帖子 986
信誉分 100
可用分 5763
专家分 0
阅读权限 255
注册 2011-9-16
状态 离线
9

发表于 2015-10-9 14:25 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

我马上要做逆转录，我也打算RT之后跑电泳看看转录是否成功。
不知道行不行？如果可以是跑琼脂糖电泳呢还是变性胶？
顶部
caihong[使用道具]
四级
Rank: 4


UID 73197
精华 1
积分 795
帖子 1206
信誉分 102
可用分 6856
专家分 10
阅读权限 255
注册 2011-9-20
状态 离线
10

发表于 2015-10-9 14:26 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我也有同样的问题请教各位，在构建cDNA文库的过程中，第二链合成纯化后没有得到沉淀，但是跑电泳检测可以看到明显的拖带，我顺便把总RNA反转后的第一链也跑电泳检测了，出来的图也有很多拖带，请教一下第一链电泳检测会得到什么样的图片是最好的效果？谢谢！
顶部