药物分析

药物熔点200多度，分子量300多，溶出度很低，请教固体分散体和包合技术该怎么做，现做了一些，没有经验，感觉做得不好，不知道有什么好的增容技术。

现在做固体分散体和环糊精包合都是比较简单的技术，选择合适的辅料以及工艺即可，具体如何设计去做，我认为你可以好好看一下书和文献。

目前应用较多的增溶技术就是将难溶性药物用亲水性载体制成固体分散体和用亲水性β-CD包合，制法按照教科书的就可以。其他的增溶技术要根据目标药物确定。若药物是难溶性酸碱药物，可以制成可溶性盐；若想制成液体制剂，如乳剂形成胶束增溶，溶液剂助溶或混合溶剂都可以增溶。希望有所帮助。

对于难溶性药物的增容技术，现在理论报道的有很多种,具体的方式所针对的目标不同，建议你了解目标药物的性质后选择性的考虑增容方式，你去cnki或者维普上输入：药物制剂新技术，能得到你想要的答案。

记得当时我有一个项目是水不溶的物质，然后采用溶剂法做成固体分散体，溶出度比原来提高了很多，（原来是56%，100转/min，30min，浆法，人工胃液；固体分散体87%，100转/min，30min，浆法，人工胃液），大概的思路是目标物溶于乙酸乙酯，基质PVP-k30溶于无水乙醇，然后二者混合后减压回收溶剂，最终得到的固体分散体为目标物。只是提供以往的一个实例，牵涉到技术秘密的问题只能点到为止，望能给你提供解决的思路，谢谢。

我现在也是做得溶剂法固体分散体，还没测溶出度，我想问测溶出度时，是直接投粉末于介质中吗。谢谢，多讨论讨论