电分析

1、请问扫描电位的区间是根据什么选取的？如果是pH值的话，后面他也对同样的材料在0.1M KOH中做了类似的实验，而电位区间只从0.2-0.9变成了0.3-1.0。他这篇的参比电极是饱和甘汞，然后在写文章的时候换成了vs. NHE。

2、在有O2时的CV曲线，一开始的缓缓上升（0.2-0.7），中间的陡峭曲线和后面的平台各代表什么？
     我实验室的师兄在做ORR催化剂时都很注重催化剂的CV曲线什么时候变平。

3、为什么CV曲线的电流有负有正，RDE测试的时候换算成电流密度之后就一直是负的？

请各位大神不吝赐教啊！！！

只回答一个，扫描电位范围是根据电势窗口选择的

就是说在这个范围内不析氢也不析氧对吗？
可不可以认为如果进一步增大扫描范围（若足够大），cv曲线的左右会各出现一个氧化还原峰。

在有O2时的CV曲线，一开始的缓缓上升（0.2-0.7），中间的陡峭曲线和后面的平台各代表什么？

陡峭曲线主要是动力学区，高电位的平台表示无反应，可以看到电流为0。

为什么CV曲线的电流有负有正，RDE测试的时候换算成电流密度之后就一直是负的？

CV曲线是惰性气体中测试，完全是pt和氢的作用。RDE是在氧中测试，负扫描当然只有还原。气氛都不一样。

CV曲线是惰性气体中测试，完全是pt和氢的作用
能解释一下这句话吗？

CV在那个电位平台的时候电流不是0的，只有加上RDE之后才是0

我仔细看了一下三电极的原理，工作电极电位与参比电极点位之间的差就是工作电极与界面之间的电位差。
那如果我设置扫描电位时，以参比电极为零点（在这篇文献里就是vs. SCE），那我设置成-0.9-0V和0-0.9V的效果是一样的吗？

扫描范围是由氧气的还原位置自己确定，要包括从起始反应到扩散限制的位置，至于你说在有O2时的CV曲线，一开始的缓缓上升，这不是CV要体现的，CV要体现的是从正电位到负电位的向下的那个地方，因为这才是氧的还原峰，你要看的不是他正向的。

哥们，人家用的是RHE，这个不一样的。

DOI: 10.1002/anie.201104004

看一下SI，RE不是SCE我去死