样品前处理

有关微波消解的几个问题，请教各位大神：
1.消解哪些金属用什么酸？比例如何？温度时间设置如何？
2.消解后赶酸如何赶？用电热板（或电炉）的话，是不是要把消解罐里面的液体转移到锥形瓶里面，否则消解罐无法用电热板加热（球形底）？
3.还是赶酸的问题：都说用高氯酸加热赶硝酸，可不可以加过氧化氢利用消解液的温度赶酸，而再另行加热？
4. 都说消解不能用高氯酸，否则会爆炸，可否解释下原因？加过氧化氢消解会产生氧气，不会爆炸吗？为什么说可以用过氧化氢呢？

作为微波消解新手，有以上疑惑，忘高手们不吝赐教。如果问题过于弱智，还请不要嘲笑。

如果用HF，要用高氯酸赶酸，高氯酸沸点高。如果只用硝酸盐酸能控制好酸度，不影响测定，可以不赶酸。过氧化氢不能赶硝酸。

高氯酸和有机物反应在加热时，易爆炸。

这个工程师会告诉你的，草炭土（含有大量水分和未被彻底分解的植物残体、腐殖质以及一部分矿物质）是不是他的主要成本？这样的直接用硝酸和氢氟酸可以解决，如果只有一两个样品不赶酸也没大事，如果批量比较大，你最好赶酸，消解程序你可以直接问CEM的工程师

微波消解用硝酸和氢氟酸，6ml硝酸+3ml氢氟酸，消解后赶酸就完了

请问前辈还记得当时的消解程序么？我现在想消解一些草炭土的样品，实验室的消解仪是CEM公司的MARS6，找了很多方法貌似您说的最简单， 不知道您当时的结果怎么样？谢谢！

我按工程师给的程序消解的，但消解后定容的溶液是黄色的，不知道哪里出问题了，求解释。

想问下前辈，消解煤样的时候回收液用碳酸铵加过氧化氢是否有危险啊，加多少过氧化氢合适呢