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标题:【求助】扫描电镜能谱与X射线光电子能谱的区别

跳跳哈里[使用道具]
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【求助】扫描电镜能谱与X射线光电子能谱的区别

有谁知道扫描电镜能谱与X射线光电子能谱的区别,它们是测得表面还是整体的元素情况,可不可以通过它们判断出哪些元素发生了反应?谢谢!
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qinqinai[使用道具]
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扫描电镜能谱能测出含有那些元素及其含量和分布,不是全部的,但是比表面的要深一些。XPS可以看到元素所处的化合态,基本是表面的
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efp[使用道具]
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EDS基本上检测的是表面10nm厚度下的元素,而且似乎只能检测出元素的种类;而XPS则可以检测表面小于5nm厚度下的元素,而且可以知道该元素以何种形式存在
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8899[使用道具]
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SEM主要看表面形貌,景深大,立体感强,可以带辅助设备如EDS,WDS,可以对元素进行分析,主要定性,定量也可以但是一般精度不高;XPS的话,也是表面,可以定性定量  二者区别如是前者观察的厚度更深一点,而且后者特别适用于高分子材料
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qinqinai[使用道具]
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C谱可以分出来两个峰,对应 C-H/C-C 和 C-O
155左右地方有一个峰,我归属不出来,莫非是稀土Dy或是什么其他神奇的元素Y么?
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跳跳哈里[使用道具]
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我只想知道氯元素的价态
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谢谢,你的分析很对,说明你很厉害,佩服.你能不能帮我分析一下氯元素的价态,这是我比较关心的,唯一的金属是稀土镝不是钇.能不能简要介绍分峰软件拟合.我用到XPS的情形很少,对它分析从来没有试过,所以才请教.麻烦了
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xiaoxiaojinglin[使用道具]
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有什么元素那个GG已经给你分析了,很对,但是你的Cl元素也能分两个峰,一个197左右,一个199左右.至于价态,你在制备这个产物的时候应该从反应中可以推测其价态,然后根据Cl窄谱来证实是该价态,而不是从图谱来推测价态,因为化学环境对锋位置(结合能)影响很大。分峰软件和教程你可以在网上下载,很简单
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一般都是跟对照组对比,看有BE的位移,峰强的变化来得到价态和比例变化。
而不是拿一个峰就能直接得到价态。
而且分峰的猫腻就在于,你想要什么峰,就能分出来什么峰。
分峰软件,我用的是软件是仪器自带的软件
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886爱[使用道具]
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分析确实很透彻。测试老师也告诉我Cl元素也能分两个峰,一个197左右,一个199左右.197和199 应该是氯-1价。但因为我的产物是一个单晶体,我得到了它的晶体结构。但比较麻烦很难以解释的是,晶体结构中含有一个氯跟三个氧结合的一个基团。外围有一个游离的氯离子。我做XPS测试想得到理想的结果是一个-1价氯和一个正价氯。但从测试好象只有二个-1价的氯,正价的可能性不大。这是我比较纠结的地方。真的谢谢你的帮助。
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