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标题:【求助】固体纳米银颗粒，配制

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发表于 2015-10-20 12:30 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

【求助】固体纳米银颗粒，配制

买的固体纳米银颗粒，配制在水中的分散溶液，加入表面活性剂后，超声后当时可以完全分散~~~
但是 放置两天后 下面就有沉淀出现。
是不是因为不稳定？如何解决？
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发表于 2015-10-20 12:31 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

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是不是纳米Ag跟表面活性剂会发生作用。搞个磁力搅拌一直搅着。。。
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aaby[使用道具]
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发表于 2015-10-20 12:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 QQ

 小中大

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当然是由于不稳定了，固体纳米银颗粒要么原始颗粒太大，要么原始的小颗粒在水中发生团聚成较大颗粒了。若是前者，说明纳米因颗粒的质量较差；若是后者，说明悬浮液的zeta电极电位还不够高。
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发表于 2015-10-20 12:32 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

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用的阴离子表面活性剂，应该不会发生作用吧，我寻思着也得搅拌着；但是看文献，也没有说搅拌就稳定了，还很长时间，我就郁闷，怎么做到的呢？
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xiaoxiaoai[使用道具]
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发表于 2015-10-20 12:33 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

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原始的颗粒不大，我有点怀疑是不是因为超声时间有点长，会不会也是引起其团聚的原因之一呢？因为，只超声不搅拌的话，下面一直会有沉淀~
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发表于 2015-10-20 12:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

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超声时间有点长，应该是引起其团聚的原因之一，但还有没有别的什么原因，楼主再好好查一下。
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xiaoxiaojinglin[使用道具]
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发表于 2015-10-20 12:34 资料 个人空间 短消息  加为好友 添加 xiaoxiaojinglin 为MSN好友 通过MSN和 xiaoxiaojinglin 交谈

 小中大

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可以照个透射，看看是不是团聚或者其他问题
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发表于 2015-10-20 12:35 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

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那超声时间太长已经引起的团聚，怎么使已经团聚的颗粒分散？
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xiaoxiaojinglin[使用道具]
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 小中大

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做粒径了，有大分子物质，应该就是团聚了
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发表于 2015-10-20 12:36 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大

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Zeta电位测出来是-40mv左右，关于Zeta电位多大的容易稳定，调节pH是不是可以改变其Zeta电位？
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