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标题:【求助】浸渍法制备催化剂的问题？

ero11[使用道具]
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发表于 2015-10-20 22:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我用的是5A分子筛，活性测试时，怕比表面不大，还把它研磨成粉的！
杂质？这一方面倒是没考虑过，今天又做了，发现Ni（NO3）2+ALCL3的乙醇浸渍做出来的催化剂活性有点提高，我现在的设想是做成NiO-AL2O3的固相 ...
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我就是想问一下，你研磨成粉怎么把分子筛放进反应器中让其反应的？你用的是石英管么？谢谢
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百分比[使用道具]
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发表于 2015-10-20 22:09 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
前驱体老化时间要够长,煅烧温度要合适,做碱催化剂的化要注意路易斯酸(例如氯离子)洗干净,同理注意酸催化剂;
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您说的很专业，一看就是高手，向您请教一下如果载体比表面积很小，极其疏水，用什么方法制备催化剂较好啊？
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发表于 2015-10-20 22:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
多次浸渍法要注意每浸渍一次就要进行干燥、焙烧处理
如果所制备的催化剂易被氧化可以采取抽真空干燥或者惰性气体干燥处理
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发表于 2015-10-20 22:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
有人了解汽车尾气中蜂窝陶瓷负载三元催化剂的吗谢谢
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蚊子[使用道具]
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发表于 2015-10-20 22:10 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
前驱体老化时间要够长,煅烧温度要合适,做碱催化剂的化要注意路易斯酸(例如氯离子)洗干净,同理注意酸催化剂;
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路易斯酸(例如氯离子)洗干净，在这方面最大的影响是什么？
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泉水叮咚[使用道具]
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发表于 2015-10-20 22:11 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
你还是计算好量后先少做一点看看，理论和实际操作是有差距的，而且催化剂这个东西，即使所有条件都一样，做的人不一样，东西就会不一样的。
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发表于 2015-10-20 22:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
如果所制备的催化剂易被氧化可以采取抽真空干燥或者惰性气体干燥处理
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不焙烧可以吗？焙烧的话，贵金属会长大的。
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发表于 2015-10-20 22:12 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
不焙烧其实也可以的
不知道会不会对其使用寿命的影响大
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fqswdzd[使用道具]
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发表于 2015-10-20 22:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大
我做的是镍，钴基负载型催化剂，以前是用多次浸渍法，不仅麻烦效果也不好，后来是用旋转蒸发器做，效果不错，
建议你买一个价格不是很贵。
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旋转蒸发器做浸渍催化剂，可以具体讲一下怎么做的吗？
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发面馒头[使用道具]
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发表于 2015-10-20 22:13 资料 个人空间 短消息  加为好友 

 小中大


QUOTE:
原帖由 fqswdzd 于 2015-10-20 22:13 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
我做的是镍，钴基负载型催化剂，以前是用多次浸渍法，不仅麻烦效果也不好，后来是用旋转蒸发器做，效果不错，
建议你买一个价格不是很贵。
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旋转蒸发器做浸渍催化剂，可以具体讲一下怎 ...

就是载体浸渍后在蒸发器里干燥，根据自己所需条件控制温度和真空度。再取出焙烧活化。
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