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我们一般是这么做的:首先你得明白测菌悬液的吸光度值其实是为了来定量,因为吸光度A和菌浊度存在一定的对应关系,所以我们可以用菌悬液的吸光度值A来代表菌浓度,也就是说可以用A的不同来标定菌浓度的不同。 第二,除了吸光度还可以进一步用干重来衡量菌量。可以取一定量的细菌,稀释成不同的倍数(可以2.4.6.810倍),测出吸光度值(分光光度计测)。同时测出此浓度下的干重(例如你配制的菌液是20ml,离心管用之前烘干至恒重,10000rpm 离心,含菌的离心管烘干至恒重记录数据,前后差值即为20ml菌体的干重,此时得一干重单位 g/L)然后将五个点的分光光度值和干重值拟合为一条直线。 这样之后你便可以通过测吸光度来得知菌体干重了。其实这两个指标都可以,我们目前用干重较多。