拉曼光谱

我们很多材料要用到Raman光谱测试，会碰到一些问题，看见有一个相关的总结，转载过来共享一下。

大体看了一下，比较全面，但好多内容不敢苟同。比如液体测试其实比较好的方法是大光路，如果显微拉曼的话可以用液体附件。卷积和去卷积跟分峰是两个概念。判断拉曼光谱的光路有偏差，一般检测共聚焦好坏，通过改变hole大小看强度变化。傅立叶拉曼会有水的信号，但一般不会严重干扰试验。傅里叶拉曼和色散拉曼的本质区别在与一个是干涉仪，一个用光栅分光。关于计算部分，如果是固体材料可以用abinit，PWSCF，castep和phonon，如果是分子材料，可以gassian之类的常规量化软件。D-band是石墨结构材料缺陷相关的峰，是布里渊区K点附近的光学支声子的双共振单声子拉曼散射，峰越大，缺陷越多。测量样品位置激光光斑大小可以用边缘切割整齐的si，然后在边缘附近对520.7的峰mapping，根据峰的衰减拟合出光斑大小。染料激光器和Ti/蓝宝石等激光器，线太宽，一般不会用于拉曼。碳纳米管的拉曼主要与碳管跃迁能与激光能量的匹配程度决定。扣除衬底的影响，主要通过聚焦到样品上然后采用非常小的hole来实现。CCD的响应范围没有那么差。

恩，这里面的内容就是把一些问题和一些解答综合了一下，里面有一些回答确实有问题，只可以参考，不能完全照搬。

发现在用gaussian计算分子的表面增强拉曼光谱时，模型选择有很多方式，不知有什么考虑，本人是个菜鸟，没什么理论功底:shuai:，比较迷惑。

我的问题：从实验上如何解释挂1个银时，苯酚不变或者苯酚少一个氢啊，从实验角度上哪个模型更合理。增加了若干个银后，还是至少一个氢，这样的模型对吗？或者从实验角度上讲该如何设置模型？

呵呵 这具体的我也不知道，我的方法是所有方法都用，都计算出来后，和实验对比一下，哪个符合，就是那个了。我理论基础也差所有就用这种办法啊。

很想帮你 但我只是学习过拉曼光谱仪的使用 自己也不懂 不好意思啊

我只做表面增强实验，没做过计算，对计算不懂，不好意思

1.我怎么记得我看的文献中都是去掉氢的呢。。。这个应该都是化学吸附吧，要是不脱氢不是物理吸附了么。涉及化学增强应该都是化学吸附的。当然要是纯粹的物理增强可能不需要，但是一般SERS中这两种增强都有吧。
2.实验上都是银纳米粒子，一般都是用银团簇模拟银纳米粒子。理论计算通常都是从最小的团簇模型开始尝试的，最简单的就是使用一个银。随着银原子数目不断增加，基于1点，还是脱掉一个氢的状态。

我也想计算石墨烯的SERS，但是一直没有找到合适的方法，想请教你觉得知道声子谱的话可不可以预测一下