颗粒计数器

如题，平板计数有点慢，但OD计数不知道在哪个波长，知道OD值如何换算为菌浓？谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗？

好像你问了很多类似的问题了，不要在想什么捷径了，老老实实回实验室开工吧

其实我也用平板涂过，但24小时比12小时的还少了一个数量级，但吸光度比12小时要高，就是不知道什么原因~~但实验室师兄师姐也都用的这个，所以想搞清楚一点~~另外如果30mL的肉汤培养基接种5环可以吗？以前我接种了2环3环都没有达到我想要的浓度，我想让菌浓能大一点~~想达到10的10次方。就是不知道接的环数多了以后会不会影响菌的生长？非常感谢您~~~

至于想达到更高的浓度，貌似10E9已经是极限了吧，也可能达到10E10，如果想获得更高的浓度，只能借助于离心重悬了，即使这样，更高的浓度也很难达到。

“24小时比12小时的还少了一个数量级，但吸光度比12小时要高”微生物试验，什么都可能发生。但是按照常规来说，这个可能性不太大，分析下原因：
1、试验失误，导致出现此结果；——最有可能的
2、金葡菌在12小时达到指数生长期的高峰，24小时进入衰退期，导致细菌平板计数降低，但大量死细菌导致浊度高——这个可能性不大，细菌一般在16-24小时都能维持在指数期的后期，即平台期，这个阶段一般来说，细菌计数是相对恒定的。
所以，最有可能的还是实验操作上的问题。

涂平板计数的不是同一瓶培养液，但都接了两环，这个差距应该不会有一个数量级吧，至于操作上的我觉得没有问题呀，都是无菌操作。现在纠结是用12个小时的还是24小时的，如果想知道12小时的菌浓，涂平板要24小时才知道结果，那这24小时的培养瓶要放到4度冰箱吗？可以放多长时间呢？太麻烦你了，谢谢你啊~

不会有差别，如果两瓶的培养基是一起配的，等同的，接种的细菌来源也一样，培养条件一致的话，那么相同的培养时间内，这两瓶的细菌浓度是相同的

楼主微生物试验还是做得少。微生物去却与化学物质的最主要的一个特征就是：微生物试验不具有复检性。也就是说微生物试验具有时效性。
科学研究有三种数据获得和处理方法，即：经验主义、试验数据、数理推算。
所以说，微生物实验的很多数据是基于经验主义的，掌握了这个经验值，在实验时然后进行推算。
基于你问的问题，使用OD测定的方法，立刻就能知道浓度。

OD值计数差别是比较大的，而且不是很准，最准确的就是平板计数，其实不麻烦。我们通常是划斜面时记住划了多少下，我一般是60下左右，然后培养18小时或24小时，总之是时间固定，然后用不同体积的PB洗脱菌，倒平板计数，以后也如此，基本不会有多大差距。