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标题:【求助】不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?

qhyu[使用道具]
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【求助】不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?

不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。
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summerxx[使用道具]
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流动相和检测波长可能不合适。
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zhenxin[使用道具]
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什么分析条件?什么检测器,流动相如何?能仔细说一下么?
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misswu61[使用道具]
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水的吸收波长是180nm以下,比流动相的吸收波长要小得多,所以会出现倒峰。建议换用其他的溶剂溶解对照品。
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seagate[使用道具]
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是梯度高了吧?
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样品极性太大,出峰太早了吧,几乎没有保留啊。前面那个倒峰是死时间的吧。
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qhyu[使用道具]
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原帖由 ALALA 于 2015-11-2 17:12 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
样品极性太大,出峰太早了吧,几乎没有保留啊。前面那个倒峰是死时间的吧。

我都不知道要怎么办,我用甲醇溶解了在低紫外倒峰更大!而标准品就那么一点点。
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qhyu[使用道具]
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QUOTE:
原帖由 zhenxin 于 2015-11-2 17:11 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '%s')
什么分析条件?什么检测器,流动相如何?能仔细说一下么?

流动相是水,甲醇,乙腈比例是94:2:4。用的紫外检测,检测波长210.用现在这个流动相溶标准品的话,这次还不行了我的标准品就用完了没法做了。
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65urh[使用道具]
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改用流动相溶解
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xiaoxiaoniao[使用道具]
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我都不知道要怎么办,我用甲醇溶解了在低紫外倒峰更大!而标准品就那么一点点。

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调解流动相,或是换柱子,让你的样品首先有保留,再说其他。
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